boala Huntington (Huntington), simptome, tratament

Din păcate, dezvoltarea anumitor boli la om, pur și simplu nu pot fi prevenite, de exemplu, în cazul în care acestea sunt programate la nivel genetic. Până în prezent, toate ginecologi și medicii de familie sfătuit cuplul a avut loc consultarea genetica mondială înainte de a planifica un copil activ. O astfel de abordare face posibilă determinarea probabilității de boli genetice și reduce probabilitatea apariției acestora. Pentru una dintre cele mai periculoase și, din păcate, anomalii genetice incurabile includ simptomele bolii Huntington și este posibil un tratament care este considerat un pic mai în detaliu pe această pagină a „Popularly despre sănătate.“

boala Huntington coreea (Huntington) sau Huntington - o boala care este ereditara boala lent progresiva a sistemului nervos în care hiperkinezie coreea în curs de dezvoltare, tulburări mentale și demență progresivă. Motivul principal și numai pentru producerea acestuia - factorul ereditar.

Cum boala, simptomele pe care le indică?

Boala Huntington incepe dezvoltarea sa la pacienții care au peste treizeci de ani. De obicei, primul simptom al acestei boli devine o tulburare intelectuala, dar, în timp, ei sunt unite de dementa. În paralel, există hiperkinezie trohaic. Așa numita acțiune necontrolată, rapidă și spasmodic, care sunt dezordonată și pot apărea într-o varietate de grupe de mușchi. Pacientul se confruntă cu probleme de mișcări de execuție controlate (aleatorii), ca hiperkinezie sa deranjați și multe mișcări inutile. De exemplu, în timp ce mersul pe jos grimasele pacient, gesturile, ghemuiește în jos și pune mâinile larg. Cu toate acestea, chiar și-a exprimat hiperkinezie, mai ales la începutul bolii, cedat la control conștient. Dar, in timp, pacientii isi pierd capacitatea de a mișcare independentă, care au nevoie de ajutor din afară.

Chiar și în dificultăți de vorbire simptomelor bolii Huntington la care pacientul este, de asemenea, în mod constant completează propunerea excesivă. În timpul apelului, pacienții prichmakivayut, grimase, sniffles, suspine. De asemenea, ei au fost mișcări neregulate ale globilor oculari. Pe măsură ce boala progresează, pacienții încep să vorbească foarte vag, complică, de asemenea, procesul de înghițire.

Tonusul muscular al pacienților scade. În același pareza membrelor și alte simptome neurologice focale au fost observate. Destul de des fixă ​​și tulburări endocrine neurotrofici.

procesele patologice in boala Huntington poate deveni o cauza a crescut excitabilitate și tulburări emoționale. Pacienții apar crize bruște de furie nemotivați, panică, depresie și anxietate. Uneori, boala duce la hipersexualitate sau tendințe de sinucidere.

Inteligenta in boala Huntington, de asemenea, suferă imediat, dar încet. Inițial, pacienții se deteriorează capacitatea de logică și gândire abstractă. Ei au redus atenția, schimbarea structurii personalitatii. Percepția critică a comportamentului lor și starea capacității se pierde. Pacientii devin foarte agitat și agitat. În ultimele etape ale simptomelor bolii ale bolii completează demență pot apărea iluzii și obsesii.

La unii pacienți, boala lui Huntington dezvolta varianta atipică-akinezie rigid. Într-o astfel de situație este dezvoltarea sindromului akinetic-rigid, care este combinat cu hiperkinezie trohaic constantă și în creștere de degradare intelectuală și destul de moderat.

Boala Huntington progresează în mod constant și în mod constant. Se merge pe timp de cincisprezece sau douăzeci de ani de la debutul primelor simptome. Desigur Puțin mai benignă a bolii este posibilă cu specii atipice.

boala Huntington provoacă o serie de complicatii fizice. Că ele pot deveni o cauza de deces. Astfel, coreea Huntington provoacă dezvoltarea de pneumonie, insuficienta cardiaca, epuizare nervoasă și fizică (cașexie).

Ca boala ajustată, tratamentul său, care în mod eficient?

Ne pare rau, dar tratamentul bolii Huntington este doar simptomatic. Până în prezent, nici o metodă de vindecare completă a acestei boli. Cu toate acestea, medicii pot sugera unele medicamente, de exemplu, tetrabenazinei poate atenua în mod semnificativ simptomele bolii. Astfel de medicamente pot fi desigur oarecum buna a bolii.

Pentru a suprima manifestările hiperkinezie utilizate neuroleptice. Aceste medicamente ajută la îmbunătățirea coordonării și creșterea tonusului muscular.

Pentru a scapa de simptomele tulburărilor mentale și emoționale, sunt frecvent utilizate medicamente sedative. Un bun efect este realizat cu utilizarea valproatului și litiu, antidepresive și antipsihotice.

Tratamentul bolii Huntington într-un stadiu incipient de dezvoltare este proactiv - este menit sa incetineasca progresul simptomelor negative.

Pacienții care au fost dementa usoara pana la moderata, prezinta psihoterapie, terapie ocupațională și participarea la formarea kongitivnyh, dezvolta inteligenta. rolul vital jucat de munca psihologic cu familia și rudele pacientului, pentru că au nevoie de instruire în interacțiunea adecvată cu pacientul și pentru îngrijirea completă a acesteia.

Din păcate, până în prezent, nu se cunoaște cazuri de vindecare. Cu toate acestea, în tratamentul bolii Huntington va trebui în continuare să dețină pentru a încetini procesele negative.