Boala Huntington simptome, diagnostic și tratament
Ați acordat o atenție la manifestările motorii neobișnuite în oamenii din jurul tău. Pentru cineva din umeri involuntar sau da din cap un lucru comun, dar pentru cineva pentru a semnala începutul unor boli, cum ar fi boala Huntington, de asemenea, numit coreea Huntington. Fii atent la această boală, așa cum ar părea, acesta a ajutat spectacolul „Casa“, în care personajul principal a suferit o boala similara, cu toate acestea, să fie conștienți de boala mortala ar trebui fiecare.
Prezentare generală
Caracteristici ale structurii creierului in coreea
Coreea Huntington Boala afecteaza sistemul nervos uman centrale, rezultând o pierdere totală a controlului pacientului asupra corpului lor și utrachivanie mai simple funcții stabilite la o vârstă fragedă (utilizarea de articole de masă, periajul dinților și așa mai departe. N.). In plus, pacientul dezvoltă treptat tulburări mentale, precum și posibila achiziționarea de dementa (dementa).
Boala este ereditară și tip cronic de curgere. În general, în cazul în care un părinte este prezent sindromul Huntington, cu o probabilitate mai mare de 60% vor moșteni copilul bolii.
Caracteristică - în cazul în care un cuplu căsătorit este om bolnav, boala de dezvoltare a unui copil va trece mult mai repede. De asemenea, pentru acest motiv, că oamenii sunt la risc în caz de boală și de boală apare în ele mai des decât femeile.
Boala a fost descrisă pentru prima dată de George Huntington în 1872. În momentul de față, acesta a înregistrat circa 7 mii. Din cazuri de cetățeni americani, și aproximativ 10 de mii. Cazuri în Europa.
Cum se produce boala este greu de spus suficient este cunoscut faptul că sub influența diverșilor factori au loc lipirea de proteine si moartea celulelor ulterioare. Toate acestea duc la atrofierea creierului, ceea ce înseamnă o pierdere a controlului asupra funcțiilor motorii ale organismului.
Imagine a sănătății umane și a capului pacientului
boala Huntington are simptome necaracteristice pentru alte boli, dar diferența dintre ele depinde de forma bolii:
- coreea clasic (apare după 35 de ani).
- coreea juvenilă (văzută de până la 20 de ani).
Atunci când pacienții majori coree minori sunt copii. Această formă apare în 10-15% din cazuri și se caracterizează prin simptome mai putin severe.
De exemplu, mișcări involuntare nu sunt atât de vizibile, dar există o atrofie musculară puternică. Diferența principală de forma clasică - cursul rapidă a bolii și de moarte timpurie. Mai mult decât atât, în această formă, nu sunt mai puțin frecvente crize. Prognoza de rezultat letal - 7-10 ani.
simptome și semne ale formei clasice, după cum urmează:
- manifestări faciale;
- protruding limbii;
- mâini vzmahivaniya involuntare;
- ridica din umeri;
- dă din cap;
- ochi nistagmus;
- sunete involuntare;
- "Priplyasyvanie";
- wiggling sprâncene sau buze;
- suspine. nemotivati
De-a lungul timpului, simptomele continua sa se intensifice, față de care un pacient poate dezvolta sisteme care sunt transformate în fobii și tulburări psihice:
- creșterea activității sexuale;
- jocuri de noroc;
- alcoolism;
- dependenta.
In plus, pacientul pierde o funcție simplă, nu se poate face un pumn, provocând nu în măsură să dețină o lingură sau o furculiță. Încetând să mai recunoască rude. Treptat, comportamentul său devine de nesuportat, iar în această perioadă pacientul ar trebui să fie un sprijin pentru familie ca niciodată înainte.
Persoanele care suferă de o astfel de boală cum ar fi boala Huntington tind să se manifeste sinucidere. Din cauza faptului de incapacitatea de a controla comportamentul lor deprimă sistemul nervos și persoană crede că sinuciderea - cea mai buna alegere. Bineînțeles, nu este.
Ce se întâmplă cu Chorea coloanei vertebrale
Apoi, pacientul devine dementa, si in cele din urma devine moartea pacientului.
Un fapt interesant este că moartea are loc de la care aderă la corpul de infecții (meningita, pneumonia)