Cauzele sclerodermia, simptome, tratament (foto și video)

Sunt sanse sa nu ați auzit de această boală, și este puțin probabil ca vreodată să-l întâlni. Cu toate acestea, o idee este în valoare de având în cazul în care probleme se întâmplă cu tine sau cei dragi.

Ce lovește sclerodermia

boala sclerodermia, in special sistemica - este o boală foarte dificilă și periculoasă. Din fericire, apare foarte rar, doar 10-20 de persoane pe milion. Formele sale diferite pot afecta membri din toate grupele de vârstă, dar diferențele de rasă sau etnie nu este. Singura particularitate - este tot mai frecvente de sclerodermia la femei. Ei suferă de ea de aproximativ 4-6 ori mai des decât bărbații.

În sens general, scleroderma - o boală a țesutului conjunctiv. Sub influența nu este încă pe deplin clar mecanisme se transformă într-o cicatrice, cauzand parti ale corpului incepe sa functioneze mai rau.

Medicii încă nu înțeleg mecanismele de apariția și dezvoltarea sclerodermia. Se crede că factorul precipitant poate fi transferat boală virală, reacție alergică la transfuzie de sânge sau a componentelor sale, reacție autoimună. Un rol important în acest proces poate juca o predispoziție ereditară.

Forma de sclerodermie condiționat este împărțit în trei:

• sclerodermia limitată sau localizate. Schimbarea sub rezerva anumită zonă a pielii, cel puțin oarecum. Mărimea lor poate varia de la un diametru mic, cu o mică monedă și la o suficient de mare, cu palma.

• Sistemul sau de difuzie. Modificări pentru a capta nu doar pielea, ci și organele interne. Gradul de distrugere depinde de mulți factori, de exemplu, tipul și evoluția bolii, vârsta și starea de sănătate a pacientului, tratamentul ales.

• Mixt. În acest caz, pe fondul semnelor de sclerodermie sistemica acolo zone ale pielii cu un pronunțat restructurată.

În funcție de forma de sclerodermia variaza si simptome care se vor manifesta boala.

simptome

Manifestările sclerodermiei depind semnificativ de tipul de boală. Dar, mai des decât nota astfel de simptome:

• Apariția unor zone ale pielii cu o structură modificată. Aceste pete sunt mai pronunțate
  
  etape. Într-o primă etapă pielea are un roșu-albăstrui, edematoasă, a ridicat peste normal. A doua ea devine o culoare de fildeș și devine foarte dens. Este imposibil de a colecta în modelul cutelor este netezite, fără păr. A treia etapă - atrofică. Pielea devine palid, un loc înconjurat de circuitul purpuriu caracteristic dobândește un „pergament“ arata si se simt. Este demn de remarcat faptul că variațiile locale pot aplatiza în cele din urmă, iar în unele cazuri - și dispar complet.

• Changing Faces. In unele forme de sclerodermia se pot schimba în față. Devine ca o mască, pielea se îngroașă expresia facială este redusă sau dispare complet. Nasul este subliniat, sprâncene, gene, precum și alte tipuri de păr facial poate cădea complet. Buzele devin tipic formă subțire, „pungă-string“, înconjurat de numeroase riduri transversale.

• Modificări degete. Aceasta este - unul dintre simptomele tipice de sclerodermia, care permite cea mai mare acuratete diagnostica aceasta boala. Din cauza deteriorării aportului de sânge la extremitățile și, în primul rând, degetele, ele devin umflate, înroșită, inflamate sau, dimpotrivă, palid. Degetele mai subțire, în timp ce prima falanga și unghiile îngroșa contrariul. Poate agrava mobilitatea lor.

• Scăderea mobilității. În cazul în care modificările afectează articulațiile, pacienții pot observa rigiditate, in special dimineata. Cu o mișcare bruscă poate să apară textură crocantă.

Dacă observați astfel de simptome, se recomandă să se consulte un medic cât mai curând posibil. În acest caz, este posibil să se controleze și de a reduce probabilitatea de apariție a consecințelor grave ale acestei boli.

posibilele consecințe

leziuni ale pielii - cea mai frecventa manifestare a bolii, dar, de asemenea, cel mai puțin periculos. Mult mai grave consecințe pot apărea în cazul în care sunt implicate organele interne. Aceste exemple de realizare sunt posibile:

• Lung fibroza. Ingrosarea peretilor alveolari le face mai rigide si imobile. O posibilă consecință a acestei stări - dificultăți de respirație.

• Atrofia mucoasei stomacului și a intestinelor. Consecința acestei condiții poate fi de a reduce capacitatea de absorbție de nutrienți.

• sindromul Raynaud. Deteriorarea alimentării cu sânge a extremităților pot provoca atacuri ale sindromului Raynaud. Ele apar la suprarăcirii sau stres val de frig, cianoză și membrele dureroase.

• Insuficiența renală. În cazul în care țesuturile renale fibrotice, acestea pot înrăutățesc treptat pentru a-și îndeplini funcțiile.

Aceste simptome pot fi suficient de severe pentru a cauza invalidității pacientului, și chiar provoca moartea în progresie.

Metode de tratare a Sclerodermia

În acest moment nu avem nici metode speciale de tratare sau prevenire a bolii. Toate măsurile existente destinate conține modificarea și menținerea funcției de organe și sisteme afectate. De regulă, următoarele:

1. Administrarea permanentă de medicamente care cresc cantitatea de plasmă, diluanti de sange, si imbunatateste circulatia sangelui.
2. Introducerea de medicamente locale și generale care reduc viteza de modificări fibrotice în țesuturi.
3. Fizioterapie, care vizează îmbunătățirea mobilității articulațiilor.
4. Hormonul. Efect bun aduce administrarea de hormoni tiroidieni si ovare (pentru femei).

În mod corespunzător proiectat un pachet de măsuri nu numai că poate încetini procesul, dar, de asemenea, îmbunătăți în mod semnificativ pacientului calitatea vieții. Astăzi, dezvoltat și testat tratamentul medicamentos al bolii pe baza de celule stem. Studiile nu au fost încă finalizate, dar rezultatele sunt încurajatoare.