Chondrodystrophy cauze, simptome și tratament de fotografii pentru copii bolnavi

Chondrodystrophy cauze, simptome și tratament de fotografii pentru copii bolnavi
Termenul „chondrodystrophy“ se referă la o boală sistemică, care are caracter înnăscute și este conectat cu încălcarea cartilajului sistemului embrion.

Formarea defectului are loc deja cu 3-4 săptămâni de viață a embrionului, iar unele fructe chiar mor in timpul dezvoltarii fetale.

copii la termen, cu aceasta boala destul de viabil. Dacă anomalie este detectat inainte de nastere, o cezariana se face pentru a preveni un complicate leziuni congenitale.

soiuri de patologie

Una dintre cele mai frecvente tulburari congenitale ale dezvoltarii scheletului este considerat chondrodystrophy.

Ca urmare a dezvoltării acestei patologii la pacienții caracterizate prin nanism disproporționată.

Esența acestei boli a fost descrisă de către Kaufman, care a studiat in detaliu patologia.

În special, oamenii de știință au descoperit mai multe forme Chondrodystrophy:

  • hipoplazica - în acest caz, o lipsă de dezvoltare a cartilajului, precum și epifiză redusă;
  • hiperplazice - se caracterizează printr-o creștere rapidă cartilaj epifizeal murdar precum și creșterea epifiză;
  • malyatsiynaya - în această situație, există o înmuiere gelatinos a cartilajului.

În cele mai multe cazuri diagnosticate forma hipoplazica.

Uneori există doar trei tipuri de schimbari in tesutul cartilaj.

În ultimii ani, există o mulțime de forme atipice de boli care au puține trăsături comune cu viziunea clasică a bolii.

Ce se întâmplă - să vedem

Esența este în încălcare Chondrodystrophy dezvoltarea osoasă encondrală.

Odată cu dezvoltarea procesului patologic afectat integritatea oaselor, care se dezvoltă din sistemul hondroblasticheskoy.

Astfel, dezvoltarea țesutului osos, care se caracterizează prin originea țesut conjunctiv, este normal.

Chondrodystrophy cauze, simptome și tratament de fotografii pentru copii bolnavi

În fotografie un copil diagnosticat cu chondrodystrophy

Acest lucru înseamnă că dezvoltarea unor anomalii ale pierderii osoase se produce membrelor și baza craniului. În acest caz, creșterea periostal și endostal rămâne normală.

În ceea ce privește anomalie histologie poate fi definit ca un aranjament de celule de cartilaj anormale germina. De asemenea, există un grad diferit de degenerare.

În acest caz, barele sunt formate din celule cartilaginoase. Nr preparatornogo și zone de calcifiere. Prin urmare, componentele cartilajului pătrunde în țesutul medular, și vasele de sânge și măduva osoasă sunt localizate pe epifiza osoase.

În cazul în care să caute sursa originală de Chondrodystrophy?

Această patologie se dezvoltă rar.

Trebuie avut în vedere faptul că în rândul pacienților un pic mai reprezentanți comune ale femeilor de culoare.

Apariția bolii este într-un stadiu incipient de dezvoltare a embrionilor. Mai mult decât atât, etiologia sa rămâne necunoscută.

Unii experți susțin că Chondrodystrophy motiv este intoxicație.

Prin dezvoltarea patologiei poate duce alcoolism tabagismului sau viitori părinți. De asemenea, motivul pentru care se poate afla în mama patologii infecțioase în timp ce transportă copilul. Uneori provoacă sifilis și endocrin patologie.

Jansen a spus că patologia devine rezultatul discordanță în formarea fătului și amnion. Conform observațiilor unor experți au putut să stabilească faptul că boala poate fi moștenită.

De asemenea, pot exista cazuri sporadice de boală. Există o teorie conform căreia cauza bolii constă în tulburările hormonale-dientsefalo.

tablou clinic

Chondrodystrophy cauze, simptome și tratament de fotografii pentru copii bolnavi
Oamenii care suferă Chondrodystrophy sunt destul de aspectul tipic. Ele se caracterizează prin scurtarea extremităților superioare și inferioare. În acest caz, predomină scurtarea solduri si umeri pe un fundal de dimensiuni normale a corpului.

De asemenea, acești oameni cap are dimensiuni impresionante si se caracterizeaza prin frontale si parietale movile proeminente. Ei atârnă peste fata, care are o dimensiune relativ mică.

În plus, există un nas în formă de șa și destul de largă.

Modificările osoase apar de obicei simetrice. Atunci când o dezvoltare distorsionată a epifizei deformat placa epifiză os. Din acest motiv, există varus și deformare valgus a picioarelor.

Simptomele sa intensificat în special după ce copilul începe să meargă.

În această boală, îndoită și răsucită în osul coapsei. Pe coloana vertebrala nu este curbe normale, determinând dezvoltarea unui spate complet plat.

Uneori, îmbunătățită lordoza fiziologică în zona lombară. Perii au o formă pătrată, deoarece degetele au aceeași lungime.

Mușchii dezvolta fără abatere, dar pentru ca pacientii Chondrodystrophy adesea caracterizate printr-o mare rezistență fizică.

abordare de diagnostic

diagnostic patologie nu cauzează probleme prea mult, deoarece diagnosticul poate fi ușor de pus pe baza specifice

Chondrodystrophy cauze, simptome și tratament de fotografii pentru copii bolnavi

Piața perie - un eveniment comun, atunci când anomalii

modificări ale aspectului persoanei.

Radiografia poate detecta schimbari in dezvoltarea oaselor de mâini și de picioare. Acestea sunt caracterizate printr-o scurtare dramatică și îngroșare.

La sugari Chondrodystrophy trebuie să se facă distincție între rahitism. Pe baza datelor de scurtare extremităților Radiografia și eșecul de vitamina D nu face un diagnostic precis.

Obiective și metode de tratament

Scopul principal al tratamentului este de a preveni și de a elimina tulpina mâinilor și picioarelor. În acest caz, metodele radicale de luptă cu această boală este în prezent lipsește.

Tratamentul ortopedic Chondrodystrophy este de a utiliza orteze. De asemenea, efectuat o osteotomie,

Chondrodystrophy cauze, simptome și tratament de fotografii pentru copii bolnavi

Osteotomie - una dintre modalitățile de a trata boala

care vă permite să corectați curbura.

În slăbiciunea fizică generală și retard în tratamentul formării osoase constă în a găsi scăldat utilizarea de plajă de pe litoral. Acesta poate fi, de asemenea, scrise preparate de fier și complexe de vitamine.

În fiecare caz, boala ar trebui să fie o încercare de a stimula creșterea oaselor. Acest lucru este realizat prin introducerea hormonului hipofizar anterior numit somatotropină. Cu toate acestea, observarea pe termen lung a acțiunii acestui hormon nu sunt disponibile.

Stimularea creșterii prin utilizarea de pini osoase, care sunt introduse în metafiza oaselor lungi, fără rezultate concrete.

deformarea picioarelor la Chondrodystrophy elimina prin tot felul de osteotomii. Acest lucru se poate face numai după procesul de creștere osoasă.

Acest lucru este posibil de a judeca ca osificare epifiză. In cifoză marcate reclination lung aplicat în patul de gips. metode convenționale utilizate pentru a elimina picior stramb.

Dacă aveți artrita dureroasa a articulațiilor mari la pacienții adulți care suferă de tulburări, arată o pace temporară. Tratamente termice sunt de asemenea disponibile. noroi în special util.

In timpul sarcinii, femeile care suferă de boala, ar trebui să fie sub supravegherea unui medic. Este important să se țină seama de complexitatea nașterii naturale, în acest caz. Prin urmare, specialistul ar trebui să ia în considerare nevoia de cezariana.

Ce determină succesul tratamentului?

Cu condiția tratament adecvat acestei boli și prevenirea posibilelor complicatii prognosticul pentru pacientii cu viata Chondrodystrophy este favorabil.

Destul de o boală congenitală rară, nu a fost încă stabilită cauza exactă a care. Pentru a evita complicațiile și să mențină o calitate normală a vieții acestor pacienți, acestea ar trebui să fie ținute sub supraveghere medicală.