Clasificarea creierului si tumori ale măduvei spinării

Acasă »Brain Cancer“ Clasificarea creierului si tumorile maduvei spinarii

cancer cerebral - un alt fel de cresteri anormale care apar ca urmare a creșterii necorespunzătoare, dezvoltarea și diviziunea celulelor din creier. Clasificarea tumorilor cerebrale includ tumori benigne și maligne, acestea nu se împart de principii generale. Acest lucru este atribuit faptului că ambele tipuri de tumori cerebrale la fel de prese de pe tesatura sa, pentru că atunci când craniul său de creștere nu poate fi deplasată lateral.

Ce este o tumoare pe creier. Acest mari tumori intracraniene: benigne și maligne sunt incluse în grupul eterogen. Acestea apar în legătură cu demararea procesului de aberant onkokletok diviziune necontrolată sau ca urmare a metastazelor din tumorile primare la alte organe. Anterior, aceste celule (neuroni, gliale si ependimale celule, oligodendrocite, astrocite) au fost normale si au fost tesutului cerebral, meninge, pituitara si glanda pineală - formațiuni glandulare ale creierului, craniu.

Care sunt tumorile cerebrale dezvaluie o clasificare a tumorilor SNC. Acesta indică tipuri de tumori cerebrale în funcție de locația lor anatomice.

GM tipuri histologice de cancer:

I. NEYROEPITELALNYE TUMORI:

• Tumorile astrocitelor:

1. Pilocytic (piloidnaya) astrocitom;
2. astrocitom Pilomiksoidnaya;
3. astrocitomul cu celule gigant Subependimarnaya;
4. ksantoastrotsitoma pleomorfic;
5. astrocitom Difuz. fibrilară. protoplasmică, Mast celule.
6. astrocitom anaplazic;
7. glioblastom;
8. glioblastom cu celule gigant;
9. gliosarcomul;
10. Gliomatoză creier.

• Tumorile oligodendrogială:

1. oligodendrogliom;
2. oligodendrogliomul anaplazic.

• Oligoastrotsitarnye tumorii:

1. Oligoastrocitomul;
2. Oligoastrocitomul anaplazic.

• tumoare Ependimarnye;

1. Ependimomul Miksopapillyarnaya;
2. Subependimoma;
3. Ependimomul: celulă, papilar, cu celule clare, tanitsitarnaya.
4. Ependimomul anaplastic.

• Tumorile horioidnogo plex:

1. horioidnogo papilom Plexus;
2. Atipice plexul papilom horioidnogo;
3. Carcinomul horioidnogo plex.

• Alte tumori neuroepiteliale:

1. Astroblastoma;
2. Hordoidnaya gliom al treilea ventricul;
3. gliom Angiotsentricheskaya.

• Neuronala si tumorile mixte-neuronale gliale:

1. gangliocytomas displazice cerebeloasa (boala LermittDyuklo);
2. Desmoplastica infantile astrocitom / ganglioglioma;
3. tumora neuroepiteliale Disembrioplasticheskaya;
4. gangliocytomas;
5. Ganglioglioma;
6. ganglioglioma anaplazic;
7. neyrotsitoma Central;
8. neyrotsitoma Ekstraventrikulyarnaya;
9. liponeyrotsitoma cerebeloasa;
10. tumora glioneyronalnaya papilar;
11. Rosette glioneyronalnaya tumora patra ventricul;
12. paraganglioma Spinal (fir terminale cauda equina).

• Tumorile glandei pineale:

1. Pineotsitoma;
2. O tumoare a glandei pineale a clasei intermediare;
3. Pineoblastoma;
4. tumoare pineală papilar;
5. Tumora parenchim a glandei pineale clasei intermediare.

• Tumorile embrionare:

1. meduloblastom;
2. meduloblastom desmoplastica / nodular;
3. Meduloblastom cu nodular marcată;
4. meduloblastom anaplazic;
5. meduloblastom cu celule mari;
6. meduloblastom melanic;
7. CNS tumoră neuroectodermală primitivă (PNET);
8. Neuroblastom SNC;
9. Ganglioneyroblastoma CNS;
10. Medulloepitelioma;
11. ependymoblastoma;
12. teratomatous Atipice / tumoră rabdoida.

II. TUMORI craniocerebrale și paraspinal nervului:

• Schwannoma (nevrilemmoma, neuroma): celular, plexiform, melanotic.

• Neurofibrom: plexiform.

• Perinevroma: perinevroma intraneural perinevroma maligne.

• Tumorile maligne ale nervilor periferici (KABS): epiteloide cu diferențierea mezenchimal, melanotice cu diferențiere glandulară.

III. TUMORI DE COJI:

• Celulele tumorale de la meningotelialnyh:

1. meningiom tipice: meningoteliomatoznaya, fibros, de tranziție, psammomatoznaya, angiomatous, mikrokistoznaya, cu o abundență de metaplazie limfocite secretor.
2. meningiom Atipice;
3. meningiom Hordoidnaya;
4. meningiom celule clare;
5. meningiom anaplazic;
6. meningiom rabdoida;
7. Papilar.

• Tumorile cochilii Mezenhimalnye (nemeningoteliomatoznye):

1. lipom;
2. angiolipoma;
3. hibernomului;
4. liposarcom;
5. tumoră fibroasă solitară;
6. fibrosarcom;
7. histiocitom fibros malign;
8. leiomiom;
9. leiomiosarcom;
10. rhabdomyomas;
11. rabdomiosarcom;
12. condrom;
13. condrosarcom;
14. osteom;
15. osteosarcom;
16. osteocandromul;
17. hemangiom;
18. hemangioendoteliom epitelioide;
19. hemangiopericitom;
20. hemangiopericitom anaplazic;
21. angiosarcom;
22. sarcomul Kaposi;
23. sarcomul Ewing.

• Primare leziuni melanotice:

1. melanotsitoz Difuz;
2. melanom;
3. Melanomul malign;
4. melanomatoz meningeală.

• Alte tumori legate de coajă:

1. Hemangioblastomul.

• Limfom și tumori ale sistemului hematopoietic:

1. limfom malign;
2. plasmocitom;
3. sarcomul granulocite.

• tumori ale celulelor germinale

1. germinoamele;
2. carcinom embrionar;
3. Vitelin tumora sac;
4. horionkartsinoma;
5. Teratom: matur, imatur.
6. Teratom cu transformare malignă.
7. tumora cu celule germinale mixte

• Tumorile Sella:

1. Craniofaringiomul: adamantinoznaya, papilar,
2. tumoare Zernistokletochnaya;
3. Pituitsitoma;
4. Ax oncocytomas adenohypophysis.

• tumori metastatice sindroame tumorale ereditare cu implicarea sistemului nervos:

1. primul tip neurofibromatoza;
2. al doilea tip neurofibromatoza;
3. sindromul Hippel-Lindau;
4. Scleroza tuberoasă;
5. sindromul Li-Fraumeni;
6. Sindromul Kovda;
7. Sindromul turcice;
8. Sindromul Gorlin.

IV. Tumoare pe creier neclasic

Metastazele cu cancer cerebral forma tumori maligne secundare. Onkoopuhol etapa 3-4 se poate metastaza prin membranele și alcool căile SNC și dincolo.

Sediu tumorile cerebrale sunt:

• intracerebrală;
• intraventriculară;
• extracerebrală;
• grup intermediar (teratom, tumori embrionale);
• grup independent (noduri metastatice, chisturi, tumori de origine necunoscută, și așa mai departe. d.).

Orice umflare în ciuda histotype, mărimea și gradul de malignitate are efecte adverse:

• țesutul tumoral în creștere în craniu și comprima structurile vitale ale creierului care duce la moarte;
• Neoplasm cauzând hidrocefalia ocluzive;

Gradul de malignitate este determinat de țesături aspect histologice și de a folosi aceste criterii:

• similaritate cu onkokletok sănătoasă;
• gradul de creștere;
• cresterea necontrolata a celulelor și a indicatorilor;
• necroză tumorală (prezența celulelor moarte);
• nou formate vase în timpul angiogenezei tumorale;
• infiltrarea în țesuturile înconjurătoare.

Tipuri comune de tumori cerebrale primare

Cele mai comune tipuri includ:

I. Gliomul: astrocitom, oligodendrogliomul și ependiomy

Ele apar în celulele gliale, în orice zonă a creierului, si la orice varsta. Tumorile mai agresive ale astrocitoame - glioblastom multiform cu un prognostic nefavorabil. Se poate dezvolta în zonă:

Contul astrocitom pentru 50% din toate tumorile care apar in materia alba a creierului. Astrocitomul sunt: ​​fibllyarnymi (protoplasmica, gemistotsiticheskimi), anaplazic, glioblastoame (gigant, gliosarcomul) pilocytic, ksantoastrotsitomami pleomorfe, gigant subependimarnymi.

Ependiomy constituie 5-8% din toate tumorile si se dezvolta mai des în ventriculele cerebrale. Oligodendrogliomul inclusiv anaplazic, este de 8-10%. Toate tipurile de tumori maligne gliomelor sunt împărțite în 4 grade. În etapele ulterioare de gliom apar:

• sindroame de durere de cap ascuțite;
• convulsii, pareze și paralizii, slăbiciune musculară;
• deficiențe de vorbire, vedere, atingere și coordonare;
• schimbări de comportament și de gândire, pierderi de memorie.

Simptomele depind de desfășurarea unei tumori la nivelul creierului. Dacă este în lobul frontal, pacientului starea de spirit si schimbari de personalitate, paralizează o parte a corpului. Tumorile lobului temporal duce la probleme de memorie, de vorbire și de coordonare, în lobul parietal - probleme cu atingere, abilități motorii fine și scriere. Tumorile în cerebel încalcă coordonarea și echilibrul, în lobul occipital - viziunea și poate duce la halucinații vizuale.

II. glioblastom multiform

Onkoobrazovaniya sunt printre cele mai comune si agresive forme de toate tumorile cerebrale. Ele sunt, de asemenea, numite gliom astrocitom și 4 de grad.

Glioblastoame cresc repede și nu au limite clare. Ele comprima creierul și să crească în ea, după care creierul incepe sa se deterioreze ireversibil. Cel mai adesea, acest lucru se întâmplă cu oamenii bolnavi 40-70 ani. In propagarea ambelor emisfere și încolțirea 30 mm în interiorul unei tumori cerebrale este considerat inoperabil.

Celulele Ependermalnye captuseala din interiorul ventriculii creierului, precum celulele localizate în spațiul creierului și a măduvei spinării umplut cu o substanță lichidă, dă naștere Ependimomul. Ependimomul malign găsi 2 și 3 grade. Ele se dezvolta in orice zona a creierului și a coloanei vertebrale si metastaze la maduva spinarii prin lichidul cefalorahidian.

Ependymomas apar de obicei la copii. 60% dintre ei trăiesc cel puțin 5 ani. Cel mai adesea, tumora este implementat în creier posterior fossa (fosa craniană în spate). Acest lucru crește presiunea intracraniană, mersul devine ciudat și instabil. Pacientul este greu de înghițit, să vorbească, să scrie, să rezolve probleme de mers pe jos. Modificări de mers, comportament și personalitate. Pacienții devin letargic și iritabil.

Dezvolta din celulele embrionare în fosa, de obicei la copii. Tumorile sunt de culoare maro deschis la culoare, uneori, au o delimitare clară a țesutului cerebral. Datorită creșterii infiltrativ, ei sunt capabili sa creasca in tesutul din jur. Duce la hidrocefalie prin blocarea celui de al patrulea ventricul. Meduloblastom (melanic și medullomioblastoma fibrelor musculare) metastaza frecvent la măduva spinării.

2-4 este considerat stadiul tumorii maligne. Cele mai frecvente simptome la pacienții cu manifest:

• sindroame de dureri de cap;
• greață și vărsături inexplicabile;
• probleme la mers, pierderea echilibrului;
• încetinirea vorbirii, încălcarea scrisorii;
• somnolență și letargie;
• reducere sau creștere în greutate.

V. Tumorile glandei pineale

Glanda pineala este proiectat pentru a îndeplini funcția endocrine. Se compune din celule neuronale (pinotsity). Ele sunt asociate cu celule retiniene sensibile la lumină. Tumorile glandei pineale sunt rare în vârstă de 13-20 de ani. Printre acestea se numără:

• pineotsitomu - o tumoare care crește încet și compus din pinealocytes mature, staționate în epifizei;
• pineoblastomu - tumoră cu malignitate ridicată și capacitatea de a metastaza;
• parenchim tumora a glandei pineale cu un curs imprevizibil. Cel mai adesea apare la copii.

Onkoopuholyam secundar includ tumori metastatice. Uneori este imposibil să se determine sursa de metastaze, astfel încât aceste tumori sunt numite entități de origine necunoscută. Simptomele de tumori secundare simptome primare identice de cancer.

Sistemul de clasificare TNM si stadiul de cancer la creier

Principalul lucru în diagnosticul cancerului cerebral este stabilirea exactă a stadiului bolii. Cele mai frecvente este considerat clasificat de către sistemul TNM. Potrivit ei, există trei etape de cancer la creier:

• T (tumora, tumora) - etapa în care tumora atinge o anumită dimensiune și dimensiune:

1. T1 - este atribuit tumori care au dimensiuni: 3 cm la zona podmozzhechkovoy tipuri de cancer; la 5 cm - la nadmozzhechkovyh formațiuni;
2. T2 - Nod când depășesc dimensiunile de mai sus;
3. T3 - tumora invadează in ventricule;
4. T4 - tumora este mare, și se extinde la a doua jumătate a creierului.

• N (noduri, noduri) - etapa în care pentru a determina gradul de afectare a ganglionilor limfatici în procesul neoplazic;
• M (metastaze, metastaze) - stadiul metastazelor.

În ceea ce privește indicatorii de N și M, nu au în această situație, o afacere mare, important în această situație, știu ce fel de marimea tumorii ca dimensiunea craniului este limitată. Apariția încă una sau mai multe entități duce la încălcări grave ale creierului. Există un risc de strivire și disfuncție a elementelor individuale.

Cu o anumită perioadă de timp de clasificare a fost extins cu încă două caracteristici:

• G (gradus, putere) - gradul de malignitate;
• P (penetrare, penetrare); - gradul de germinare a peretelui corpului tubular (utilizat numai pentru tumori ale tractului gastro-intestinal).

• Etapa 1 indică faptul că tumora este mică și în creștere lent. Sub microscop, se pare că celulele aproape normale. Acest tip de răspândire este rar, deoarece acesta poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.
• Etapa 2 - tumora creste lent. Acesta diferă de valoarea primei de putere și structura neoplasmele celulei.
• W etapa - o tumora care se dezvoltă rapid și se răspândește rapid. Celulele sunt destul de diferite de la normal.
• Etapa 4 - o tumora care se dezvolta rapid metastazează pe tot corpul. Tratamentul nu poate fi.

articole similare

• Tumorile cerebrale - clasificarea în funcție de tipul histologic, de Smirnov, localizare

• Tipuri de tumori cerebrale și specii de clasificare

• Tumorile cerebrale (clasificare, clinica, diagnostic, tratament)