daltonism - Tratamentul, Simptome, Diagnostic
Prezentare generală
Caracteristica sistemului vizual uman - capacitatea de a distinge culori. Aceasta adaugă viață emoțiile noastre, joacă un rol protector, permite activitate deplină în sectoare, cum ar fi produsele chimice, transport, sănătate.
procesul de viziune de culoare începe în retină datorită prezenței celulelor speciale - conuri. Ele conțin fotopsin pigment care la expunerea la lumină declanșează o reacție fotochimică.
Lumina este o undă de diferite lungimi. Lungimea de undă depinde de culoarea care este percepută. Ochiul uman percepe lungimi de undă de lumină în domeniul 380-750 nm. Deci, cele mai lungi valuri provoacă percepția roșu, cea mai scurtă lungime de undă - albastru cu violet, alte culori - între ele.
Elemente Tsvetovosprinimayuschie - conuri - sunt de trei tipuri, în funcție de pigment la percepția culorii în ele predomină. Adică, fiecare con percepe culori în spectrul, dar într-un grad diferit (albastru, verde, roșu), și cu senzația lor de culoare finală „amestec“ este format.
Prin urmare, viziunea de culoare umană este trihromatichnym: toate culorile percepute și culorile ochilor sunt obținute grație doar trei culori.
Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1794 de către John Dalton, care el însuși și doi dintre frații săi au suferit o încălcare a culorii în două culori (verde și roșu). El a realizat la vârsta de 26, și descrise într-o carte mică. Ulterior, pentru condiții asociate cu tulburări de vedere color, termenul inradacinata „orb de culoare.“
Cauzele daltonism dobândite pot fi legate de varsta, unele boli (cataractă. Glaucom. Retinopatia) si leziuni oculare, utilizarea anumitor medicamente, intoxicații, intoxicații, icter.
Congenitale orbire - boală ereditară. tulburări de viziune de culoare asociate cu cromozomul X, deci de 20 de ori mai frecvent la barbati, deoarece acestea au un cromozom X. La femei, datorită a doua cromozomul X, în cele mai multe cazuri, există o compensare defect, daltonism și manifestări clinice au doar 0,4% (față de 2-8% la bărbați). Orbirea este moștenită de la mama, care este purtătorul unei gene anormale la fiu.
clasificare
Este înnăscută și dobândită, complete și parțiale. Ultimul tip este, de asemenea, împărțit în subtipuri în funcție de percepția unor culori este rupt:
- Dobândite nu este legată de ereditate, există în anumite boli ale ochiului și a altor sisteme ale corpului.
- anomalie congenitală asociată cu o genă poate fi plin (afectarea percepției culorilor datorită absenței complete a pigmentului) și parțială:
- trihromaziya anormală - datorită conținutului mai scăzut de pigment se reduce percepția culorii corespunzătoare: roșu - protanomaliya; verde - deuteranomalopia; albastru - tritanomaliya.
- Când dihromazii unul dintre pigmenți este complet absentă, astfel că există orbire în această culoare: roșu - Protanopie; Verde - deuteranopia; Albastru - acyanopsia.
Atunci când forma dobândită a bolii este de obicei o persoană vede imaginea, pictată de o singură culoare, respectiv, în același timp, a redus percepția altor culori. Procesul este adesea o singură față - respectiv ochiul afectat. Încălcările de obicei instabile, au o intensitate diferită de simptome. Un exemplu tipic: în cazul în care impactul asupra ochiului, cu lumină foarte puternică dilatată poate fi văzut eritropsiyu (viziune totul în roșu). Un obiectiv întârzieri ale razelor, cu o lungime de undă scurtă, și este eliminat acolo tsianopsiya - viziune de toate în albastru.
orbire congenitală are manifestare permanentă a tulburărilor de percepție a uneia sau mai multor culori.
Dintre toate tulburările de culoare sunt cele mai frecvente trihromazii anormale, printre care este dominat de percepția afectată de roșu. Aceasta culoare este văzut în negru, maro gri, inchis.
Culoarea verde este perceput în nuanțe de portocaliu deschis la roșu.
Violet și albastru devine nuanțe de roșu și verde.
Atunci când încălcarea completă a percepției de o culoare este percepută ca nuanțe de gri.
Full (toate culorile) daltonism este foarte rară.
diagnosticare
La copii, este dificil de diagnosticat, deoarece copilul nu înțelege întotdeauna ce se întâmplă cu el, ceea ce ar trebui să facă, nu știu numele de litere și obiecte pe care doriți să le specificați. Din acest motiv, pot exista probleme cu performanța școlară și relațiile cu adulții și colegii. Motivul pentru verificarea de vedere al anomaliilor de culoare la copii este de a le avea de la alte rude.
Deseori, oamenii știu că au această problemă, ei sunt deja la maturitate.
Pentru diagnosticul de orbire de culoare utilizând diferite tabele și teste, avem cele mai comune seturi speciale de tabele Rabkin în valoare de 27 de piese (set de bază). Dacă există abateri pentru a clarifica utilizarea unui set de 48 de tabele. Tabelele reprezintă desene, constând dintr-o multitudine de cercuri mici de diferite nuanțe, și a acestor cercuri, datorită nuanța lor specific, se formează imaginea - litere, cifre, forme, că subiectul trebuie să fie numit.
Metoda folosind tabele Rabkin dezvăluie tipul tsvetoanomalii și gradul de severitate.
În prezența unor anomalii de culoare pacient vede o uniformă tabelă corespunzătoare, nu face distincție între deținuți în caracterul ei.
Cercetarea se desfășoară într-un mediu calm, în cazul în care există suficientă lumină ambientală, lumina ar trebui să fie împrăștiate. Subiectul pentru câteva secunde unul dintre tabele arată o distanță de aproximativ 1 metru, după care este raportat a fi numit că descrie.
În practică pediatrică pot utiliza seturi de jucării colorate, obiecte, iar copilul nu poate apela imaginea obiectelor, și condus de contururile sale bagheta-pointer, dacă el o vede.
profilaxie
Pentru daltonism dobândită - este un tratament la timp a bolilor de ochi și a altor sisteme ale corpului.
Prevenirea formei congenitale nu există, deoarece este rezultatul unei anomalii genetice.
Congenitale - este incurabilă. Pentru o corecție mică poate fi utilizată de construcții (vopsite într-un anumit fel), lentile de contact și ochelari, dar dezavantajul lor este deformarea obiectelor și corecție de culoare part-time.
Cele mai recente dezvoltarea de oameni de știință din SUA - ochelari cu lentile speciale de neodim stratificat îmbunătăți nuanțe de identificare de verde și roșu.
Când daltonism dobândit - favorabil, boala progreseaza lent, dar în tratamentul simptomelor bolii subiacente sunt reduse, iar percepția culorilor poate recupera pe deplin.
orbire congenitale nu poate fi un tratament, încălcări rămân aceleași pe tot parcursul vieții. Pacienții se adapteze pentru a le deosebi de culoare nu este disponibilă.
Situația actuală din lume
În permisele de conducere ale UE sunt eliberate fără restricții daltonism, daltonism și România nu au dreptul de a conduce vehicule.
Și restricțiile profesionale se aplică la restul sectorului transporturilor (aviație, transport maritim, feroviar), chimice și industria militară, industria de imprimare, unele specialitati medicale. Acest lucru se datorează potențial pericol pentru viață și sănătate. Aceste persoane în timpul trecerii unui consiliu medical trebuie sa efectueze teste pentru tulburări de percepție a culorilor.
Dacă vă aflați în încălcarea semne de culoare, asigurați-vă că să se consulte un oftalmolog, care va efectua un diagnostic precis. Persoanele care suferă de daltonism, trebuie să fie vigilenți în viața lor de zi cu zi, nu ar trebui să ignore, de asemenea, interzicerea de lucru în discipline specifice - în ciuda adaptarea aparentă, acest lucru poate duce în cele din urmă la un accident sau o altă problemă gravă.
S-au găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter
Astenopie - disconfort în ochi în timpul lucrului vizual. Foarte adesea, această condiție apare atunci când ochiul suficient.