Interacțiunea dintre genele din genotipul - evoluția genomului eucariot

Consecințele negative ale soldului dozei încălcare datorită faptului că genotipul nu este o simplă sumă de gene individuale. Genele din genotipul integrat în sistem, datorită interacțiunilor complexe și diverse între ele, care joacă un rol important în punerea în aplicare a informațiilor conținute în fiecare genă.

Interacțiune gene alelice. Diferite modificări care apar în mod constant gene determina structura fenomenului allelism multiple, prin urmare, care interacționează cu fertilizarea gametilor adesea suportă de la ambii părinți sunt reprezentați de alele diferite - A și A „B și B“ și C, C“, etc.

Dacă genele alelice reprezentate de aceleași alele, adică sunt în stare homozigotă (AA sau A'A „BB și B'B“, CC și C'C „), apoi se dezvoltă corespunzător această trăsătură alelă. În cazul heterozygosity (AA „BB“, CC „) a caracteristicii de dezvoltare (A, B sau C) va depinde de interacțiunea genelor alelice. Dominanța - este interacțiunea dintre gene alelice, în care expresia unei alele (A) nu depinde de prezența genotipului celeilalte alele (A „) și heterozigoții AA“ fenotipic difera de la homozigoți acestei alele (AA). O astfel de situație apare, de exemplu, atunci când unul dintre alele A (sălbatice) este capabilă să formeze o realizare specifică a caracteristicii (sinteza peptidelor cu anumite caracteristici), și un alt K-are nici o astfel de capacitate. Prezența în genotipul rezultate normale unice AA“alela în formarea caracteristicii normale. Această alelă apare ca dominantă în genotipul heterozigot. Prezența unei alte alele (K) fenotip nu se produce, deci se numește recesivă. Un exemplu de dominanța unuia dintre Allred genotipul heterozigot poate servi ca identificarea grupelor sanguine la om, prin sistemul AB0. Genotipurile care conțin alela IA sau stare homozigotă sau în combinație cu I0 alelă (IAIA sau IAI0), determina dezvoltarea la om de-al doilea grup de sânge (grupa sanguină A). Aceeași situație se observă în alelele IB, care contribuie la formarea unei a treia sau a unui grup, B de sânge. În consecință, alelele IA și IB acționează ca alelă dominantă în ceea ce privește I0, este format în I0I0 stare homozigotă primul sau 0 grupa de sânge.

dominanță incompletă observată atunci când fenotip heterozigota BB „diferă de fenotipul homozigoților pentru ambele alele (BB și B'B“) intermediar manifestare caracteristică. Acest lucru se datorează faptului că alela este capabilă să formeze un semn normal de a fi într-o doză dublă de homozigoți BB, este mai puternic decât într-o singură doză în heterozigoții BB“. Aceste genotipyotlichayutsya expresivității, și anume severitatea simptomelor.

Demonstrarea acestui tip de interacțiune a genei poate fi numeroase boli ereditare la oameni, manifestă clinic în heterozigoți pentru alelele mutante în homozigoŃi și se termină în moarte. Uneori au heterozigotii un fenotip aproape normal și homozigoți au o viabilitate redusă.

Astfel, homozigot pentru alela de celule secera de celule roșii din sânge în legătură cu dezvoltarea anemiei severe și a altor manifestări fenotipice, de obicei, nu supraviețuiesc copilarie. Dimpotrivă, heterozigoți - este, de obicei, oamenii normali. Cu toate acestea, ei se confruntă în continuare deficit de oxigen într-un grad mai mare în comparație cu homozigot pentru alela de tip sălbatic, în special atunci când creșterea în înălțime.

Kodominirovanie este un tip de interacțiune a genelor alelice, în care fiecare dintre alele isi exercita efectul. Rezultatul este un fel de caracteristică opțiune intermediară, noi în comparație cu variantele de realizare definite de fiecare singur alele. Un exemplu este formarea IV sau un grup AB, un sânge uman alele heterozigot IA și IB, care dicteaza individual formarea grupelor sanguine II și III.

complementarea Interallelic se referă la metode de interacțiune alele destul de rare. În acest caz, formarea D caracteristică normală în organism, pentru două alele ale genei mutante heterozigote D (D'D „). Să presupunem că gena D responsabilă pentru sinteza unei proteine, care are o structură cuaternară, constând din mai multe lanțuri de peptide identice. alelei mutante de D „definește o sinteză modificată peptida D“, o alelă mutantă a D „conduce la sinteza celuilalt, dar structura peptidei modificate D“. este posibil să ne imaginăm o situație în care interacțiunea dintre astfel de peptide modificate (D „si D„), în formarea structurii cuaternare, ka se compensează reciproc aceste schimbări, prevede formarea unei proteine ​​cu proprietăți normale. În același timp, interacționând separat peptidele D „sau D«proteine ​​anormale formă. Astfel, cu o anumită probabilitate în heterozigoții D'D»rezultând complementarea interallelic pot forma un semn normal al unei proteine ​​cu proprietăți normale.

Alelică isklyuchenie- acest tip de gene alelice interacțiune în genotipul organismului, care poate fi înțeles prin exemplul discutat mai sus a mecanismului de inactivare a unuia dintre cromozomul X la indivizii de sex homogametic, rezultând potrivire doze de gene X în toți membrii unei specii. Inactivează-TION uneia dintre alelele este compus din cromozomul X asigură faptul că, în diferite celule ale organismului, funcționarea mozaic de alele cromozomiale apar fenotipic diferite. excluderea alelică este, de asemenea, observată în celulele B care sintetizează anticorpi specifici pentru antigene specifice. Imunoglobulinele monospecifici necesită selectarea care trebuie să efectueze fiecare celulă între expresia paternă sau alela materne.