Iris coloboma ce este
Anumite încălcări în perioada în care fătul este încă în uter, poate cauza ca copilul va irisului coloboma. Cu alte cuvinte, o parte din teaca optice lipseste. În același timp, există o schimbare în forma elevului - devine în formă de pară, cu toate că rata trebuie să fie rotundă. Coloboma poate avea, de asemenea, un impact negativ asupra fundului de ochi - există diverse defecte.
Cum coloboma format?
Datorită irisului, situat în fața coroida, retina primeste o cantitate normală de lumină, care este, se reglează puterea luminii. Când lumina strălucitoare, irisul va fi redusă, ceea ce ajută la evitarea orbitor ochi. Dacă lumina este slabă, există o extindere a elevului. Acesta este modul în care fotonii mai bine vin la retina.
Ca de obicei coloboma irisului dezvăluie în valoare înnăscută, având în vedere mecanismul apariției sale.
Formarea rudimentele ochii embrionului are loc pe a 2-a săptămână de sarcină. Odată cu debutul cincea săptămână de embrionare decalaj se închide. Iris se dezvoltă numai în luna a 4. Prin urmare, în cazul în care este defect, aceasta înseamnă că închiderea decalaj a fost anormal. anomalii congenitale nu apar foarte rar.
Atunci când medicii vorbesc despre coloboma, acestea implică prezența unor defecte ale ochilor, atât congenitale și dobândite.
O persoană poate fi găsit pentru a învinge:
- coroida;
- iris;
- lentile și așa mai departe.
Cel mai adesea apare Iris coloboma. In partea de jos a posibilei apariția unei adâncitură mici, astfel încât elevul își schimbă forma. Când crește, pe retina devine raze de lumină prea mult ca dazzle ochiul (dar nu orbitoare).
Soiurile de anomalie și simptomele sale
Există anumite tipuri de astfel de patologii.
Coloboma irisului este:
- congenitală;
- achiziții;
- unilateral (leziune unui ochi este prezent);
- duplex (afectează anomalie atât ochiul drept și stânga);
- complet (boala afecteaza toate straturile irisului);
- incompletă;
- tipic (localizarea locului - cvadrantul de jos nazale a irisului);
- atipice (localizare în alte părți ale irisului).
Kolob ușor de recunoscut. Din cauza modificărilor irisului se poate observa formarea de defect, care seamănă cu o para. Dacă el nu merge dincolo de iris, păstrează integritatea marginii elevului cu franjuri de pigment. elev reacție la lumină și nu se schimbă. După cum sa menționat deja, pentru colobomas caracteristică este orbitoare, care nu este orbire. Adică, funcția vizuală a ochilor nu sunt încălcate. Modificările se referă la capacitatea de a regla fluxul de la nivelul retinei a numărului de fotoni de lumină.
În cazul în care a dobândit anomalie pupilară sfincterului isi pierde treptat capacitatea sa de a contracta. Dacă o anomalie congenitală, ea, împreună cu elevul este redus, dar dimensiunile sale nu sunt încă ceea ce ar trebui să fie.
Atunci cand un ochi este afectat boala, acuitatea vizuala este redus, în timp ce celălalt ochi este normal. Dacă sunt afectate de toate straturile de coroida, medici, examinând câmpul vizual poate identifica așa-numita pierdere sectorială.
Metode de diagnostic și tratament medical
Diagnosticul final se face după unele examene de diagnostic ale ambilor ochi.
Coloboma în coroida anterioară este detectată prin:
- Examinarea externă. Patologia ochiului este ușor de văzut. Mai mult decât atât, fără probleme specifice pot fi înțelese, coloboma congenitală a pacientului sau dobândite. Pentru a face acest lucru, vom studia răspunsul ochiului la lumină.
- Biomicroscop folosind lampa cu fantă. Tratamentul ajută la sondaj părțile frontale ale ochiului.
- RMN a creierului.
În cazul în care copilul a fost descoperit coloboma congenitale, nu sunt luate toate măsurile de urgență. Dar funcțiile vizuale de revizuire și refracție clinică. În primele șase luni se aplică biomicroscopie și oftalmoscopie. Numai după astfel de manipulări medicul decide dacă este necesară sau posibilă chirurgie plastică pentru a evita corecția de contact.
Se întâmplă ca un defect are o amprenta foarte mică. În cazul în care intervenția medicală nu este necesară.
Pentru a uimi orice fel de simptome, trebuie avut grijă pentru a reduce la minimum cantitatea de raze de lumină care intră în ochi la nivelul retinei.
Acest lucru se poate face prin purtarea lentilelor de contact, în care porțiunea centrală este transparentă de puncte, sau plasă.
Dar reducerea gravă în funcții ochii vizuale necesită neapărat o intervenție chirurgicală. Esența ei este faptul că a produs impletit marginile irisului în partea anterioară a coroidei.
Uneori, medicii recurg la tehnici care nu sunt atât de traumatică pentru ochi, în special, la coroida. De exemplu, defectul este eliminat prin utilizarea de incizii tunel. Pacienții care suferă de miopie, numit în unele cazuri kollagenoplastika.
Nu ignora simptome care par suspecte. Tratamentul începe mai devreme, cu atât mai puține complicații apar.