Prezentarea la lecție (biologie, gradul 10), pe de ce pisicile tricolore nu se întâmplă, descarcă

Subiect Biologie
clasa 10
Tema „legile de bază ale eredității și variația“
Lecția Focus / clase „De ce pisicile tricolore nu se întâmplă?“
Scopul Obschedidakticheskie este de a crea condițiile de învățare pe tema „Genetica de sex și de legătură de sex“ bloc de informații noi
Tipul de lecție lecție / formă de clasă de învățare materiale noi
goluri

actualizarea cunoștințelor dobândite anterior;
construi cunoștințe despre mecanismul de determinare a sexului cromozomial, caracteristicile de cromozomi sexuali și autozomi;
ia în considerare unele semne patologice ale bolii, genele care sunt localizate în cromozomi sexuali.

crește susceptibilitatea elevilor la păstrarea sănătății lor și a sănătății altor persoane;
formarea competenței de comunicare.

prezentare multimedia constă dintr-o varietate de surse de informații: imagini, text, scheme, care ar putea fluidiza foarte mult procesul educațional, oferă oportunități pentru demonstrație eficientă vizual-urmărire în clasă. Astfel, utilizarea calculatorului în clasă permite elevilor cu interes și pentru a asimila rapid o cantitate mare de informații științifice și cognitive, lecția devine mai interesantă și incitantă, calitatea învățării studenților este crescut, dar cea mai mare parte a materialului rămâne în memorie.

„Genetica - știința, explică,

De ce îți place tatăl tău,

dacă vă place, și de ce nu-l place, dacă sa întâmplat. "

Stanislaw Ezhi Permite

- Said ieșire. de sex masculin și feminin diferă în setul de cromozomi.

- Răspundeți la întrebările profesorului.

răspunsurile elevilor Prospective:

Autozomi - este asociat cromozomi, care sunt identice în organisme masculine și feminine. (Slide 3. clic 2)
cromozomi sexuali - o pereche speciala de cromozomi, in care exista gene care determina identitatea sexuala

individuale (Slide 3. clic 4)

Cariotip - un set de caracteristici (numărul de dimensiuni, formă) seturi complete de cromozomi, celule inerente acestui tip, organism sau clona (Slide 3. clic 6)

Material Initial digestie

- Deci, subiectul nostru etaj lecție „Genetica. Sex legătură „Record numărul de carte lecție și tema (slide-4). Ce este genetica, știm. Și ce e podeaua? Sunteți invitat să facă o carte de la sciziune determinarea sexului.

- Să vedem ce ai Pavel - acest lucru este ... (Slide 5)

- Cele mai multe dintre animalele și plantele sunt organisme dioice dioică și, în cadrul unei specii, numărul de masculi este de aproximativ egal cu numărul de persoane de sex feminin. Podeaua poate fi considerat ca fiind un semn al corpului. Moștenirea corpului, de obicei, gene definite. Mecanismul de determinarea sexului este de natură diferită - cromozom. Sexul este cel mai adesea determinată în momentul fertilizării.

- Găsiți textul propunerii faceți referire (Anexa 1) definiția pardoselilor homo- și heterogametic.

- Dă definiții: podea homogametic - l ... etaj heterogametic - l ... (Slide 6)

- Studiul 4 determinarea sexului tip (Anexa 2). determina care este sexul homogametic și care heterogametic? (Slide 7.)

1. Tipul de Drosophila (mamifere, om, pești, plante)

♀ XX x ♂ HU (Slide 8)

2. Tipul viermilor de mătase (păsări, amfibieni, reptile)

♀ XY x ♂ XX (Slide 9)

3. Tipul lăcustă (lăcustă, bug-uri, păianjeni, gândaci) ♀ XX × ♂ HO (Slide 10)

4. Mole tip (mol, afide, cicadele)

♀ CW × ♂ XX (Slide 11)

- Înapoi la tema noastră lecție: Genetică etaj. Într-o altă lecție, subiectul poate fi numit - ereditatea și variabilitatea de gen. Deci, pentru ce depinde de podeaua corpului? Cine este afectat de ereditate, ci mai degrabă la moștenirea de sex?

- Simptomele corpului este determinata de gene, care sunt localizate în cromozomi. Să definim ceea ce se numește moștenire de sex-linked?

- Să vedem dacă ați definit corect. "Sex legătură - asta ..." (Slide 12)

- La om, anumite condiții patologice sunt moștenite legată de sex. Acestea includ, de exemplu, hemofilie, colorblindness.

- daltonism, orbire partiala de culoare, unul dintre tipurile de încălcări ale vederii culorilor. Aceasta boala a fost descrisă pentru prima dată în 1794. daltonism apare la 8% dintre bărbați și 0,5% femei. Să vedem de ce această boală apare mai frecvent barbatii. Pentru a rezolva această problemă următoarele (Slide 13). „Gene daltonism (orbire) este situat pe cromozomul X. Se determină probabilitatea unei nașteri de copii cu orbire de culoare într-o familie în care soția are o viziune normală, dar tatăl ei suferea de daltonism. În familie, soțul nu este de culoare-orb. "

- Ascultați profesor, înregistrat în numărul de carte și tema lecției.

- munca independentă a studenților în elaborarea de determinarea sexului de carduri despicate.

- Verifică definiția sa cu glisiera și scris în notebook-ul.

- Decide în problema notebook-uri cu compilarea scheme de trecere și să reunească soluțiile sale cu soluția pe un diapozitiv (Slide 16. Faceți clic pe 1, 2, 3, 4).

- Răspunde la întrebarea profesorului. Răspunsul la întrebarea, din moment ce un mascul are doar un cromozom X, pisica poate fi negru sau roșu, dar nu poate fi carapace de broască țestoasă de culoare, pentru că dezvoltarea ei necesită prezența simultană a genei într-o și b.

- Răspunde la întrebarea profesorului. raspuns estimat: pisica tricromatice poate fi doar cu sindromul Klinefelter, trisomia cromozomului X - X B X b Y, în acest caz, pisica va fi sterile (click 16. Slide 5).

consolidarea inițială a materialului educațional

- Luați în considerare desen (apendicele 3) (Slide 17). ilustrând ascendența trei generații ale familiilor regale europene, ceea ce duce coborât din Regina Victoria (secolul ΧΙΧ). Răspundeți la întrebările:

Există un genetice vinuri Victoria care românească Tareviciului Aleksey suferit de hemofilie?
Cât de mulți copii, nepoți, strănepoți de bărbați Victoria erau hemofilici și purtători de sex feminin de hemofilie; de la cineva (mama sau tata) a primit gena fii-hemofilici pentru boala.
Ca Koroleva Viktoriya însăși ar putea deveni purtătorul de hemofilie?

Atunci când răspunde la întrebări, puteți utiliza o referință (Anexa 1)

- Lucrul cu diagrame pedigree, răspunde la întrebările propuse de profesor.

- După discuții în grupuri pentru a răspunde la întrebări cu voce tare.

Informații cu privire la temele

- Înregistrați-vă temele (Slide 18). § 35 (pentru a citi, pentru a studia conceptele de bază), pentru a rezolva problema (apendicele 4).

Sarcina 1: De la o pisică neagră născut o broască țestoasă și câteva pisici negre. Determinați: a) fenotipul și genotipul tatălui; b) podea și pisoi negru carapace de broască țestoasă.

Sarcina 2: În cazul în care, omul poate fi nepotul Colorblind Colorblind? În cazul în care, acesta poate fi o fată cu o culoare-orb?

Notă: Gena recesivă pentru daltonism și gena dominantă a vederii normale sunt legate de cromozomul X.

- Scrieți temele.

- Vă rugăm să răspundeți la întrebările furnizate (Slide 19) (Anexa 5)

- Răspundeți la întrebările de la sfârșitul lecției

Material de referință 1

Marea majoritate a animalelor prezentate specimene de două tipuri - de sex masculin și feminin, și divizarea la parter există un raport de 1: 1. Această separare este observată la descendenți când heterozigot încrucișate (Aa) și homozigoți (aa) păsările-mamă.

Mendel presupune ca unul dintre etajele heterozigot, iar al doilea - homozigot pentru o gena care determină sexul organismului. Această ipoteză a fost confirmată la începutul secolului XX,. când T. Morgan și personalul său au reușit să stabilească faptul că bărbați și femei diferă în setul de cromozomi.

Toți cromozomi cu excepția o pereche, masculul și corpul feminin sunt identice și se numesc autozomi. Dar o pereche de cromozomi la bărbați și femei sunt diferite. Aceste cromozomi se numesc sex. De exemplu, femelele Drosophila în fiecare celulă din cele trei perechi de autozomi si o pereche de același sex, așa-numita X-cromozom. A masculi - aceleași trei perechi de autozomi si doi cromozomi sexuali diferite - X si Y. In formarea gârneți in timpul meiozei la femele vor produce un tip de gamet 3 autozomi + cromozom X sex. Masculii vor fi formate de asemenea în același număr de două tipuri de gârneți 3 + X autozom sau sex cromozomilor 3 autozomi + cromozomul Y sex.

În cazul în care ovulului la fertilizarea cu sperma fuzionează cu cromozomul X al zigotului feminin se va dezvolta, și în cazul în care, cu un cromozom Y - masculul. Astfel, sexul individului este determinat la momentul fertilizării și depinde de care se formează set de cromozomi sexuali la acest punct. Din moment ce femelele Drosophila sunt capabile sa produca doar un singur tip de gameți (cu un cromozomi X de sex), ele sunt numite podea homogametic. Masculii Drosophila produce doua tipuri de gârneți (cu X sau Y cromozomi sexuali), iar acestea se numesc sex heterogametic. In multe mamifere (și la oameni, în special), viermi, crustacee, mulți amfibieni, pești și majoritatea insectelor, sexul feminin este, de asemenea, homogametic (XX-lea), iar masculul - heterogametic (XY). Femeile în fiecare celulă de 22 de perechi de autozomi si doi cromozomi X de sex, și bărbații sunt aceleași 22 de perechi de autozomi si cromozomi X si Y sexuali. Cu toate acestea, mai multe tipuri de determinare a sexului cromozomiale este diferit. La păsări, reptile și unii masculi homogametic de pește (XX), și heterogamety de sex feminin (XY). Unele insecte (albine, lăcuste) femele homogametic (XX-lea), și masculi din setul de cromozomi este doar un singur cromozom sexual (XO).

Material de referință 2

Hemofilia - legată de sex tulburare recesiva care interferează cu formarea factorului VIII de coagulare a sângelui accelerează.

Gena este situat pe cromozomul X. Sangerarea in hemofilie apare in copilarie. Chiar și leziuni ușoare provoca hemoragie extinse - subcutanată, intramusculară. Bucăți de carne, îndepărtarea dintelui și altele. Insotit cu viața în pericol sângerare poate provoca moartea. Această mutație patologică în genotipul genei F8C a fost moștenitorul tronului al țarului Alexei românesc.

Defectul molecular în cromozomul X este capabil modul cel mai crud de a dispune de viața multor generații ale descendenților săi. Hemofilie A afecteaza aproape exclusiv oameni de sex masculin. În medie, unul dintre cei 10 000 de băieți se nasc cu această boală, și numai în 70% din cazuri, în pedigree său puteți găsi referințe la transmiterea ereditară a genei mutante. Acest lucru înseamnă că fiecare a treia familie în care a avut loc o astfel de nenorocire, acesta din urmă este o surpriză completă.

Card pentru a determina tipul de podea

Aflați cele 4 tipuri de determinarea sexului, pentru a determina care este podea homogametic și care heterogametic?

1. Tipul de Drosophila (mamifere, om, pești, plante) ♀ ♂ × XX XY

2. Tipul viermilor de mătase (păsări, amfibieni, reptile) ♀ ♂ XX XY ×

3. Tipul lăcustă (lăcustă, bug-uri, păianjeni, gândaci)

4. Tip Mole (mol, afide, cicadele) ♀ CW x ♂ XX

Conducerea moștenire de hemofilie și întrebări ei

Există un genetice vinuri Victoria care românească Tareviciului Aleksey suferit de hemofilie?
Cât de mulți copii, nepoți, strănepoți de bărbați Victoria erau hemofilici și purtători de sex feminin de hemofilie; de la cineva (mama sau tata) a primit gena fii-hemofilici pentru boala.
Ca Koroleva Viktoriya însăși ar putea deveni purtătorul de hemofilie?

Probleme pentru temele

Sarcina 1. De la o pisică neagră născut o broască țestoasă și câteva pisici negre. Definiți:

a) fenotip și genotip al tatălui; b) podea și pisoi negru carapace de broască țestoasă.

Problema 2. În cazul în care, omul poate fi daltonism nepotul colorblind? În cazul în care, acesta poate fi o fată cu o culoare-orb?

Notă. gena recesivă și o genă dominantă a daltonism vederii normale legate de cromozomul X.

Blank pentru a efectua reflecție

Cel mai dificil lucru în studierea genetica de sex pentru mine a fost _______________________ ____________________________________________________________________________
Nivelul meu de pregătire pentru teste - (nemodificată, a crescut, a scăzut)
Impresia mea a lecției - ____________________________________________________________________________ __________________________________________________
Trebuie să acorde o atenție la _____________________________________________

Legende pentru slide-uri:

„Genetica -. Știința care explică de ce arăți ca tatăl tău, dacă doriți, și de ce nu-l place dacă sa întâmplat“ Stanislaw Ezhi Permite

De ce pisicile tricolore nu se întâmplă.

Autozom combinatie cromozom sexual cariotipului de caracteristici (numărul de dimensiuni, formă) seturi complete de cromozomi celule inerente ale speciei, organismul sau clona. O pereche speciala de cromozomi, in care exista gene care determina sexul cromozomi individuali pereche, care sunt identice în masculi și femele organisme

Genetica de sex sex legătură 16/04/17

Gen - o colecție de caracteristici morfologice, fiziologice, biochimice și de altă natură ale organismului, provocând reproducerea propriei lor natură.

Pavel, având în celulele lor doi cromozomi X, numit homogametic. și care conține X și Y -hromosomy - heterogametic.

Tipuri de determinarea sexului cromozomiale

Tip 1 Tip Drosophila (mamifere, om, pești, plante) ♀ XX XY ♂

Tip 2 Tip de viermi de mătase (păsări, amfibieni, reptile) ♀ XY, ♂ XX

Tip 3 Tip lăcustă (lăcustă, gândaci, păianjeni, gîndaci) ♀ XX ♂ X0

Tip Tip 4 moli (mol, afide, cicadele) ♀ X0, ♂ X X

Sex legătură - moștenire de trăsături, gene care sunt în -hromosomah X și Y

Gene orbire culoare (orbire) este situat pe cromozomul X. Se determină probabilitatea unei nașteri de copii cu orbire de culoare într-o familie în care soția are o viziune normală, dar tatăl ei suferea de daltonism. Familia soțului nu este daltonism. sarcină

Având în vedere: X D - X norma d - 1 culoare orbire F -. Soluție: R: X D X d x G. F 1. X Y D X D X D X d Y X Y D X D X D Y d X X D X d. D. X X D X Y d Soluția problemei

De ce pisicile tricolore nu se întâmplă.

colorare succesiune la pisici colorarea neagră alelă a genei B definită, localizată pe cromozomul X - X a X a. roșu - alela b - X b X b. Dacă există alele B și b - X B X b. culoarea blanii unei pisici este o carapace de broască țestoasă. Genotipul pisică neagră X B Y. ghimbir - X b Y. carapace de broască țestoasă pisica incrucisat cu o pisica rosie. Cum va despicarea hibrizi de genotip și fenotip? Poate exista o pisica carapace de broască țestoasă? F: X a X b x X b Y G: F. X B X b; X B Y; X b X b; X b Y tristimulus pisica poate fi doar cu sindromul Klinefelter. trisomia cromozomului X - X B X b Y. In acest caz, pisica va fi sterilă. X B X b X b Y

Până la sfârșitul secolului al 19-lea. au hemofilie a existat „o descendență regală decentă“ - Dukes (Medici), regii Franței, și apoi de către britanic Regina Victoria și copiii ei - spaniolă Infanta, imparatii prumynskie și română Tareviciului Aleksey.

Tema § 35 (pentru a citi, pentru a studia conceptele de bază) Zadacha1. De la pisici negre s-au născut o broască țestoasă și câteva pisici negre. Determinați: a) fenotipul și genotipul tatălui; b) podea și pisoi negru carapace de broască țestoasă. Zadacha2. În cazul în care, omul poate fi daltonism nepotul colorblind? În cazul în care, acesta poate fi o fată cu o culoare-orb? Notă. gena recesivă și o genă dominantă a daltonism vederii normale legate de cromozomul X.

Reflectarea cele mai dificile în studiul geneticii de sex pentru mine a fost ... nivelul meu de pregătire pentru teste - (nemodificată, a crescut, a scăzut) Impresia mea a lecției - ... Trebuie să acorde o atenție la ...

VĂ MULȚUMIM! În așteptare pentru tine de a participa!