Simptomele sindromului Ehlers Danlos si tratamentul bolilor
Danlos Sindromul Ehlers - o tulburare genetica comuna caracterizata de o mutatie in țesuturile conjunctive. Potrivit statisticilor, aproximativ 1 din 100.000 de copii au această patologie. Deși, asigurarea de oameni de știință dau este mult mai mare, așa cum apar nu este foarte pronunțat cele mai multe simptome ale acestui sindrom și rămân nerecunoscute.
Există mai multe tipuri ale acestei boli, fiecare dintre acestea are propria sa deviație. Cu toate acestea, există unele simptome care fac în mod clar că există un sindrom, sindromul Ehlers Danlos. De exemplu:
- mobilitatea articulară severă. Pacientul poate îndoi cu ușurință degetele de la unghiuri diferite și în partea opusă a natural. Din cauza acestei frecvente entorse pot apărea.
- Bună piele extensibila, care poate fi ușor separat de genunchi, obrajii, clavicule, coate, etc.
- Dezvoltarea motorie slabă.
- Spargerea globului ocular sau o desprindere bruscă a retinei (tipic pentru boala de tip VI).
- diateză hemoragică. Acest lucru este însoțit de echimoze și hematoame de diferite dimensiuni. Pot exista sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal și gingiilor. La fete, există o hemoragie uterină.
- Cu o accidentare ușoară a pielii par ruperi de a vindeca pentru o lungă perioadă de timp.
- Elasticitate crescută a mucoaselor. Acest lucru poate fi văzut în exemplu, atunci când pacientul poate ajunge în siguranță la limba de nas. Dar, în unele cazuri, această caracteristică poate fi prezentă în oameni perfect sănătoși.
- Încălcarea inimii.
- Apariția noduli sub piele pe partea din față a piciorului, care se datorează creșterii țesutului adipos.
- Sindromul Ehlers Danlos poate manifesta deformare piept si curbura a coloanei vertebrale. În același timp, există o scădere a tonusului muscular, ceea ce este foarte adesea confundat cu orice altă boală.
- O examinare detaliată a pacientului poate detecta schimbari in vasele aneurysmal cerebrale.
Principalul factor care duce la apariția acestei patologii este PLODI mutatie care reduce activitatea anumitor enzime, precum și formarea de hidroxilizina în colageni. Manifestările Generalizovannost ale sindromului este cauzată de faptul că, în aproape toate țesuturile corpului uman este prezent ale țesutului conjunctiv.
Sindromul Ehlers Danlos: tratament
Oamenii care au pus acest diagnostic, sunt pe înregistrare permanentă de către un cardiolog, în special, acest lucru se aplică la pacienții care au simptome ale bolii sunt asociate cu funcția cardiacă afectată. În alte cazuri, sindromul Ehlers Danlos, ca atare, nu necesită tratament. Singurul lucru care poate consilia specialiștii - este de a consolida corpul cu exerciții speciale, în timpul căreia trebuie să fixeze articulațiile dureroase. De asemenea, este imperios necesar sa urmeze o dieta bogata in produse proteice. Nu interveni, și cursuri de masaj și fizioterapie. Tratamentul medicamentos al acestui sindrom este de a lua vitamine și minerale.