Sindromul Aicardi - 26 aprilie 2018 - tratamentul bolii
Ce este sindromul Aicardi?
Sindromul Statistica Aicardi
Factori de risc pentru sindromul Aicardi
Sindromul Progression Aicardi
Ca sindromul Aicardi diagnosticat?
Sindromul Vremii Aicardi
Ca sindromul Aicardi tratat?
Referințe Sindromul Aicardi
Ce este sindromul Aicardi?
Sindromul Aicardi este o afectiune genetica rara care apare aproape exclusiv la fete. Aceasta se caracterizează prin spasme infantile (târâre la copii cu vârsta mai mică de 1 an), absența calos (partea creierului care este situată între dreapta și stânga părțile laterale ale creierului si permite partea dreapta pentru a comunica cu stânga), retard mintal, și leziuni ale retinei (tesutul nervos sensibil la lumina ochiul care primește imagini și le transformă în semnale care merg la creier) sau nervului optic (nervul care se conectează retina la creier).
Sindromul Aicardi imagine retiniană
Sindromul Statistica Aicardi
Sindromul Aicardi apare în întreaga lume, dar aspectul de viteza exactă nu este cunoscută. Se crede că 2 la suta din copiii care au spasme infantile în sindromul Aicardi. Având în vedere evoluția caracteristicilor observate și dificultățile de diagnostic asociate cu copii mici, sindromul Aicardi poate fi cauza mai frecvente de retard mental și convulsii la fete decat se credea anterior. Aceasta boala este de obicei diagnosticată în perioada neonatală (mai puțin de 1 lună) și vârsta copiilor (până la 1 an).
Factori de risc pentru sindromul Aicardi
Cauza sindromului Aicardi este necunoscut în acest moment, dar se presupune că o afecțiune genetică, care, în unele cazuri, se desfășoară pe cromozomul X, in timp ce in alte cazuri, poate fi o întâmplare mutații, sporadice.
Sindromul Progression Aicardi
Rezultat pentru copiii cu sindrom Aicardi este de obicei slabă. Copiii de multe ori de învățare și dificultăți de mers pe jos și, în general, necesită îngrijire permanentă. copiii afectați de obicei, nu supraviețuiesc în primii ani de viață, deși sunt cunoscuți unii copii au trăit în lor de 30 de ani.
Ca sindromul Aicardi diagnosticat?
Examinarea ochiului să caute anomalii.
Tomografia computerizată (CT) sau imagistica prin rezonanta magnetica nucleara (RMN) a capului poate atesta lipsa de comunicare între cele două părți ale creierului, și pentru a exclude alte cauze posibile de convulsii si intarzieri in dezvoltare.
Electroencefalograma (EEG) pot fi utilizate pentru a determina tipul și severitatea crizelor.
cercetarea genetică ar trebui să fie făcut.
Sindromul Vremii Aicardi
Prognosticul depinde de starea generala de sanatate a copilului bolnav si severitatea simptomelor. Aproape toate dintre ele au moderate până la severe dificultăți de învățare și cele mai multe dintre ele nu sunt în măsură să vorbească și să meargă. Cu toate acestea, există copii care sunt mai puțin grav afectate.
Ca sindromul Aicardi tratat?
Tratamentul implica in primul rand atacuri farmacoterapie, precum și orice alte probleme de sănătate, precum și utilizarea programelor de intervenție și tratament pentru întârzierea dezvoltării. Tratamentul este in primul rand convulsii de control medical. Fizioterapie si rute alternative de alimentare poate încetini rata de deteriorare.
Referințe Sindromul Aicardi