Syndactyly - cauze și simptome de sindactilie
tipuri de boli
Boala se distinge prin forma de fuziune interdigitale:
- forma tesut moale, care este împărțit în membranos - membrana subtire compus, piele - ingrosata bridging;
- os - osul dintre ele sunt sudate.
Prevalența găsit procesul:
- plin Spike care afectează unghiile;
- articulații interfalangiene proximal topită, terminale - - incomplete, care este împărțit într-un subsol capetele sudate ale falangelor.
Geneza aloca aceste tipuri:
- Primul (zigodaktiliya) - caracterizat aderențe membranoase între mijloc și inel degetele mâinilor, indicele și picioare de mijloc;
- al doilea (sinpolidaktiliya) - fuziune 3 și 4 degete (a patra dublat), 4 și 5 picioare (a cincea sa dublat), falangele mijlociu hipoplazie, afectarea suprafeței pielii unică;
- a treia - fuziune bilaterală completă fără nume și degetul mare al extremității superioare, de la degetul mic lipsă -falangă de mijloc, așa că a scurtat;
- a patra - o fuziune completa a pielii pe ambele părți, polidactilie ( „lingură în formă de“ perie);
- al cincilea tip - crampoane metatarsian și oasele metacarpiene pe de o parte - 3 și 4 degete pe picior - indicele și de mijloc.
Apariția sindactiliei afectează factorul ereditar într-un principiu autosomal dominant. Aceasta este - o boala de familie legate de sindroame genetice. In absenta unei cauze genetice se crede că anomalie a avut loc în timpul creșterii fetale la 4-5 săptămâni, atunci când există o formațiune de perii. Acest proces este rapid (2-3 săptămâni). Degetele de timp pentru a forma bine, dar creșterea este încetinirea spațiilor interdigitale - defect astfel format. Acest lucru poate contribui la mediu sărac, condițiile de trai precare, toxine intoxicații, radiații, boli infecțioase, administrarea de medicamente în timpul sarcinii.
În unele cazuri, cauza este necunoscuta.
Manifestările clinice ale viciului sunt destul de caracteristice. Copilul a fost de fuziune interdigitale pe partea superioară și / sau a extremităților inferioare.
Atunci cand tesutul moale proces formă capacitatea funcțională a membrelor rămâne practic netulburată.
Când forme osoase, copiii nu pot îndeplini în mod corespunzător funcțiile de mână, care împiedică școala și să lucreze mai târziu. De multe ori, acest lucru încalcă dezvoltarea generală a copilului. Există o întârziere psihomotorie, vorbire, uneori - intelectual.
diagnosticare
Syndactyly diagnostica medicul neonatolog după nașterea copilului în timpul inspecției. Ulterior scop radiografic efectuat de examinare, rheovasography, ecografie, angiografie.
Tratamentul defectului implicat in chirurg ortoped pentru copii, fizioterapeut, terapie exercitarea medic, reflexolog, un genetician. Se aplică numai metoda chirurgicala. Având în vedere natura și stadiul procesului este determinată de modul cel mai adecvat și mai sigur de intervenție. În cazul în care deformarea membrelor inferioare nu interfereze cu mersul normal, la picioarele operațiunii nu este efectuată. Vârsta optimă pentru chirurgie - 4-5 ani.
Există 5 tipuri de metode chirurgicale:
- Membrane de disecție fără chirurgie plastică;
- dermoplastikoy cu tesut moale;
- cu plastic grefa de piele polnosloynym;
- Disecția combinate cu plastic;
- operațiune în mai multe etape, cu mușchi, oase și tendoane procedura de plastic.
După intervenția zonei operate impune o orteză detașabilă pentru până la patru luni. După 10-15 zile după perioada de recuperare chirurgie începe acolo unde este cazul fizioterapie: ultraforez cu Lydasum, masaj, noroi, bai de parafina, stimulare electrica, terapie exercitiu.
Cu utilizarea de metode chirurgicale moderne de tratament de prognostic favorabil sindactilie.
profilaxie
Prevenirea bolii este în conformitate cu măsurile de îngrijire în timpul sarcinii, observarea constantă la medic, consultarea cu un medic-genetica.