Benzilpenicilină de sodiu pentru uz veterinar

Mai mult:

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE

  • 1.1. Benzilpenicilină de sodiu pentru uz veterinar (Benzylpenicillinum natrium ad usum veterinarium). Sinonime: Benzilpenicilina sodiu, Penicilină II, Penicilină G, Penicilină G sodiu.
  • 1.2. Benzilpenicilină de sodiu pentru uz veterinar - agent antimicrobian din grupa biosintetice penicilină reprezentând o pulbere sterilă de culoare albă sau alb-gălbuie, ușor solubil în apă.
  • 1.3. Medicamentul este eliberat în flacoane din sticlă conținând 500,000 UI sau 1.000.000 UI benzilpenicilină de sodiu.
  • 1.4. Preparatul este stocat în lista B în ambalajul într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între + 10 ° C până la 20 ° C Perioada de valabilitate - 3 (trei) ani de la data fabricației, sub rezerva politicilor de păstrare.

2. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

  • 2.1. Benzilpenicilină de sodiu are un spectru îngust de acțiune antibacteriană. Activ împotriva bacteriilor gram-pozitive (Streptococcus, pneumococ, Staphylococcus, difteria și bețișoare antrax, Clostridium), coci Gram negativi (gonococi, meningococi) treponemes (mai puțin Leptospira sensibili) și unele ciuperci patogene (Actinomyces bovis).
  • 2.2. Rezistent la actiunea penicilinei sunt bacterii gram-negative, rickettsia, mycoplasma, chlamydia, virusuri, protozoare, și aproape toate ciupercile. Prin acțiunea unor tulpini rezistente la penicilină de penitsillinazoobrazuyuschie stafilococi.
  • 2.3. Baza mecanismului de acțiune al benzilpenicilină este inhibarea biosintezei peretelui celular al microorganismelor, care se bazează heteropolimer peptidoglican complex (peptidoglican). Medicamentul are un efect bactericid.
  • 2.4. Benzilpenicilina este absorbit rapid și pătrunde în cele mai multe țesuturi și fluide ale corpului. Dacă administrarea parenterală este rapid absorbit în sânge și alte țesuturi slab penetrează prin membrana sinovială și bariera hematoencefalică. După administrarea intramusculară a sării de sodiu a concentrației benzilpenicilină în sânge atinge un maxim de 30 de minute. După 6 - 8 ore după administrare unică în mușchi din organism prezintă numai urme de antibiotic. penicilina cu condiția nemodificată în urină (80% din tubii renali și 20% filtrarea glomerulară).

3. APLICAREA PREGĂTIRII

  • 3.1. benzilpenicilină de sodiu pentru uz veterinar în bolile cauzate de microorganisme susceptibile benzilpenicilina, inclusiv antrax nekrobakterioze, pneumonia, mastita, endometrita, infectii ale plagilor, otita medie, septicemie, flegmon, infecții ale tractului urinar, actinomicoza, emkare, cai Mýto, erizipel porci, păsări spirochetosis și complicații bacteriene ale infecțiilor virale, însoțite de leziuni ale sistemului respirator.
  • 3.2. Soluție injectabilă este preparată într-o soluție izotonică sterilă de clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile sau soluție de novocaină 0,5%, imediat înainte de administrare, fără încălzirea aseptic de calcul 1 ml conținea cel puțin 100.000 de unități.
  • 3.3. Prepararea se administrează intramuscular. Pentru a menține concentrația necesară în sânge, medicamentul este administrat de 4 - 6 ori pe zi, la următoarele doze (Tabelul 1):
  • Tabelul 1

Specii de animale și păsări

O singură doză de unități intramusculare / kg greutate corporală

  • 3.4. Introducerea medicamentului începe cu o doză dublă (șoc). Cursul de tratament cu 5 - 7 zile, boli severe 7 - 10 zile și mai mult.
  • 3.5. În condiții septice severe soluția de medicament poate fi administrat intravenos în doze de două ori mai mică decât cea recomandată pentru administrare intramusculară. Medicamentul poate fi administrat sub formă de pulberi pe suprafața rănii.
  • 3.6. Benzilpenicilină de sodiu pentru uz veterinar compatibil cu streptomicină, preparatele sulfanilamide seruri și globuline specifice.
  • 3.7. Nu utilizați medicamentul la animale care au o sensibilitate individuală la peniciline, tetraciclină și cloramfenicol. La aplicarea reacțiilor alergice la medicament (urticarie, dermatita, faringite). În prezența efectelor secundare ale utilizării medicamentului este oprită. Prescrierea antihistaminice și suplimente de calciu.
  • 3.8. Laptele de la animale care alăptează li se permite să utilizeze în produsele alimentare nu mai devreme de 1 zi după ultima injecție. Sacrificarea animalelor pentru carne este nu mai devreme de 3 zile permise după ultimul tratament. În cazul sacrificării forțate înainte de această dată, carnea poate fi utilizată în produsele alimentare pentru carnivore sau producția de carne și făină de oase.
    • 4.1. În caz de complicații după tratament, utilizarea sa este oprită, și este raportată în „Belorumynsky de Stat Centrul de Veterinară“ SI, Minsk, st. Roșu, 19a și producătorul. În același timp, în SI „Belgosvettsentr“ expulzat 10 flacoane nedeschise de medicament în această serie cu o descriere detaliată a complicațiilor.
    • 4.2. Ghid realizat de către personalul de farmacologie si toxicologie departamente (I.A.Yatusevich, VV Petrov) EE „Vitebsk Ordinul“ Insigna de Onoare „Academia de Stat de Medicină Veterinară.“

    5. PRODUCĂTOR NUMELE COMPLET