Imunitatea specifică antivirală - studopediya

adaptive specifice sau, imunitatea antivirală (față de imunitatea naturală, înnăscută) este determinată de proprietățile unice ale T- imune și limfocitele B răspund la selectiv străine, inclusiv antigenele virale specifice și memoria formei imune duce la răspuns îmbunătățit și accelerat pentru a întâlni din nou cu același agent infecțios.

Pe suprafața limfocitelor individuale sunt receptori antigen, prin care ei sunt capabili să recunoască în mod selectiv și interacționează în mod specific cu antigenul străin (determinanții antigenici sau epitopi) datorită complementarității (steric de potrivire afinitate). interacțiune sterică Affinity cauzează determinanți antigenici ai virusului la receptorii limfocitelor T și B. Ca rezultat, limfocitele sunt activate prin procesele metabolice ale limfocitelor dobândesc capacitatea de proliferare într-un mod absolut clone identice de celule pentru a se diferenția în celule mature care îndeplinesc funcții specifice efectoare. Conform teoriei clonală de selecție, Burnett (1971), fiecare clonă de limfocite imunocompetente inerente specificității unice a receptorului capabil să interacționeze numai cu un determinant antigenic specific.

Elementele principale ale imunității specifice sunt două populații de limfocite: celulele T și celulele B. La rândul lor, celulele T sunt împărțite în mai multe subpopulații heterogene funcțional.

Celulele imunocompetente B raspunde in primul rand la virus extracelular, urmată de neutralizarea anticorpilor infectivitate sa, în timp ce celulele T elimina celula gazdă infectată cu virusul.

In acest ligatură disting: 1) o imunitate umorală mediată de anticorpi în funcție de B-celule ale sistemului limfatic; 2) imunitatea mediată celular, mediată de limfocite T.

Reacțiile imune ca-mediat de celule T și anticorpi umorali joacă un rol important în apărarea antivirală a organismului.

Mediat celular imunitate specifică. Mecanismele de răspuns imun antiviral celular în general, este foarte complexă și bazată pe cooperarea diferitelor tipuri de celule - APC (de macrofage și celule dendritice), NK, Th, CTL - cu factori umorali: anticorpi specifici și mediatori nespecifici (interferon, citokine, se completează inhibitori și și colab.).

cooperarea cu celule în răspunsul imun poate fi atât pozitive, cât și negative.

Subpopulatii majore ale imunității specifice sunt efectoare celulelor T citotoxice reacții ale limfocitelor T (CD8 + și CD4 + CTL) și de reglementare de tip CD4 + Th1 deja menționat și Th2. Este cunoscut existența unei varietăți de alte sub-populații care efectuează o varietate de funcții.

CTL CD8 + suporta pe moleculele de suprafață ale membranei complexe: celulei de legare T AG receptorilor, CD4 și CD8 (co-receptori). Prin aceste trei tipuri de molecule CTLs recunosc în mod specific trunchiate la peptide scurte (epitopi) antigeni virali pe suprafața celulelor țintă, prezentate în asociere cu antigene MHC receptor I. T-cell K-T-limfocite de legare are o structură similară cu cele din limfocite și anticorpi umorali; ea se referă și la moleculele de receptor ale superfamiliei de imunoglobuline.

Limfocitele T sunt recunosc selectiv antigene virale străine numai în combinație cu „lor“, adică omologe (omogene genetic) antigene MHC. Acest fenomen se numește restricție MHC.

antigenele MHC I sunt pe suprafața celulelor, care joacă un rol esențial în recunoașterea antigenelor virale la T-receptori celulari de CTL. Funcția MHC I este legarea mici peptide specifice virusurilor în interiorul celulei și de prezentare a CD8 + -T-limfocite pe suprafața celulei.

CD8 + CTLs ca celule efectoare, sunt capabile de efect direct distrugere citolitic cu celule infectate cu virus omoloage (MHC I-restricționate) prin intermediul perforin secretat limfotoxină.

CD4 + celule -lea joacă un rol important în reglarea răspunsurilor imune antivirale mediate de ambele CTL și celulele B. Ca rezultat, o stimulare de antigen specific, cu participarea AIC Th1 sau Th2 celulele sunt activate și proliferează în clone necesare pentru diferențierea altor celule capabile de răspuns imun la antigen.

Mai mult, sa constatat că limfocitele CD4 + pot acționa ca celule efectoare directe (CD4 + CTL) care exprimă perforin. Perforin, evident, joacă un rol major în citotoxicitate specifică de antigen mediată de către ambele CD8 +. și CD4 + CTL.

Specific imunitate antivirale umorală. Sa dovedit a fi un rol imens răspuns imun umoral, datorită anticorpilor, împreună cu factorii de imunitate de celule T în apărare antivirale. Anticorpii umorali nu sunt prezente, altele decât limfocitele receptori de legare ale imunoglobulinei AH B. Specificitatea AT se bazează de potrivire, reciprocă complementaritate centrul activ al AT configurație spațială AG-determinanți.

Distinge antigene timus-dependente și thimic-independente. răspunsul cu celule B la hipertensiune thimic independentă începe cu faptul că virusul este transportat de APC pentru inducerea directă a limfocitelor B. Recente recunosc selectiv și interacționează cu un antigen străin începe apoi să prolifereze în mod activ pentru a forma clone de celule identice cu diferențierea ulterioară în celule plasmatice AT producătoare care secretă anticorpi specifici.

AG Majoritatea virale sunt dependente de timus, ceea ce înseamnă că răspunsul imun de celule B la astfel de nevoi ajuta mediatorii AG produse din celule Th2. În acest caz, APC prezintă mai întâi AG-determinanții asociate cu celulele T helper MHC II, care activează celulele B.

În ciuda existenței răspunsului umoral thimic-independent, există motive să credem că răspunsul AT thimic-dependent este cel mai eficient.

Monomer moleculă de imunoglobulină (Ig) constau din două două lanțuri ușoare și grele identice conectate la o anumită structură de legături disulfurice. Fiecare lanț cuprinde o variabilă și regiuni constante.

Datorită diferențelor în regiunile constante ale lanțurilor grele, imunoglobulinele sunt împărțite în cinci clase: IgM, IgG, IgA, IgE și IgD, care valoare în imunitatea antivirală inegal. Cel mai important rol jucat de IgG, IgM și IgA.

Anticorpii din clasa IgM apar ca rezultat al reacției primare față de antigen. Ele apar pentru prima dată în stadiile incipiente ale infectiei. Se crede că acestea sunt eficiente în virolysis și aglutinare a virusului. IgM sintetizat fără ajutorul + -T celulelor CD4, dar sunt necesare aceste celule citokine secretate, de obicei, pentru trecerea de la IgM la IgG.

IgG format la o dată ulterioară decât IgM. Ele constituie 70-80% din imunoglobulinelor serice. Distinge între sistemică și locală IgG-răspuns. Umorală IgG joaca un rol in imunitate protectoare in infectii acute si cronice, acestea sunt implicate în eliminarea virusurilor, controlând replicarea virală și de protecție împotriva reinfectare. IgG sunt deosebit de eficiente în neutralizarea virusului. Este esențial ca anticorpii IgG pot traversa placenta de la mamă la făt și pentru a oferi imunitate transplacentar.

IgA secretorie IgG determinată împreună cu imunitate locală. Pornind de ser, sau prin sinteza in membranele mucoase, acestea sunt esențiale pentru formarea imunității locale în infecții virale ale căilor respiratorii, intestinale, tracturilor genitale. Se crede că anticorpii serici și CTL sunt principalii factori care afectează rezultatul infecției și recuperarea organismului, în timp ce IgA secretorii reactivitate încrucișată au un efect preventiv semnificativ: ele împiedică apariția infecțiilor cauzate de variante diferite de virus.

Anticorpii acționează ca un virus extracelular liber prin neutralizarea acestuia, virolizisa, aglutinare, opsonizare efecte și virus al și. Intracelulară, care participă la distrugerea celulelor țintă infectate prin intermediul celulelor complementului sau efectoare.

Activitatea de neutralizare a anticorpilor depinde de afinitatea și aviditate lor. Affinity - aceasta afinitate de anticorpi și hipertensiunea, care se exprimă prin echilibrul constant și este determinată de puterea lor de interacțiune sub influența necovalente intermoleculare. Aviditate AT caracterizează o rezistență a legăturii cu AG AT.

În stadiile incipiente ale infectiei sunt formate mai puțin aviditate AT, ușor de complex disociabila de viruși. răspunsul imun secundar se dezvoltă mai repede și pare a fi mai eficace decât răspunsul primar la antigen. Acest lucru se datorează faptului că în organism sunt stocate în celule de memorie care stimulează sinteza de anticorpi de mare afinitate. O relație directă între titrurile de anticorpi specifici în sângele indivizilor și rezistența la infecții virale recuperate sau vaccinate.

Răspunsul umoral al organismului este format în ceea ce privește anumite tipuri de virusuri, la proteinele separate și AG-determinanți ai proteinelor virale. Dar, împreună cu aceasta, de asemenea caz inducerea de anticorpi reactivi încrucișate care apar în virusul heterolog hipertensiv general, ceea ce este important pentru prevenirea infecțiilor cauzate de diferite variante virale, inclusiv prin vaccinare.

Variază rol protector al anticorpilor și a limfocitelor T într-o varietate de infecții virale, care depinde în principal de natura și de proprietățile agentului patogen și mecanismele patogenezei ale infecției. Relația dintre componentele individuale ale imunității în infecții acute sunt diferite de cele cu infecțiile virale cronice și latente.