Pancitopenia - forme, cauze, simptome pancitopenie, factori de risc, complicatii, tratament
Pancitopenia - un deficit de toate tipurile de celule sanguine, incluzând celule sanguine albe, celule roșii și trombocite. Această condiție apare atunci când organismul nu poate produce suficient de celule sanguine, deoarece celulele stem maduvei osoase care formeaza celulele sanguine nu funcționează în mod normal.
Pancitopenie are consecințe extinse pentru întregul organism, având ca rezultat lipsa de oxigen, precum și cauzează probleme funcției imune. anemie aplastică sau panmieloftiz - alte nume pancitopenie.
Forme și simptome de pancitopenie
Pancitopenie apare de obicei în două forme: idiopatică, nu are o cauză cunoscută, dar are de multe ori de natură autoimună (ceea ce înseamnă că organismul ataca propriile tesuturi ca substanțe străine) și secundare cauzate de factorii de mediu.
Aproximativ jumatate din toate cazurile de pancitopenie legate de idiopatică. În plus, infecțiile virale, radioterapie si chimioterapie, precum și răspunsul organismului la medicamente, precum si expunerea la toxine poate accelera dezvoltarea de pancitopenie.
Forma bolii cu dizabilități de dezvoltare poate fi definită ca o înnăscută, care este moștenită. Anomaliile în măduva osoasă în uter conduce la faptul că un copil se naște cu încălcarea diverselor sisteme și organe.
Simptomele comune pancitopenie: oboseală, slăbiciune, manifestare a pielii de defecte, cum ar fi erupții cutanate sau tip stătut de piele „mototolită“. Pot exista sângerare din nas, gingii, și sângerarea organelor interne.
Simptome suplimentare includ paloare, infecții virale frecvente, paloare, tahicardie, respirație confuzie, echimoze pe suprafața pielii, slăbiciune.
Cauzele pancitopenie si factori de risc
Pancitopenie pot fi cauzate de factori ereditari (mutații de gene), medicamente sau expunerea la factori de mediu, cum ar fi radiații sau arsenic. Aproximativ jumatate din cazurile de boala pancitopenie este forma idiopatică și cauza exactă nu poate fi stabilită. Baza poate consta boala autoimuna, in care celulele proprii si distruge bodys tesut ca o chestiune străină sau impurități în mediul înconjurător. În cazuri foarte rare, această condiție poate avea ca rezultat în timpul sarcinii.
Determinarea cauza este foarte important pentru medic din cauza acestei metode de tratament va depinde. De exemplu, pancitopenia cauzate de factorul de mediu poate fi controlată prin îndepărtarea substanțelor toxice și condițiile de viață normalizarea.
Factorii de risc pentru dezvoltarea pancitopenie
O serie de factori crește riscul de pancitopenie, dar nu toate persoanele care trăiesc în condiții de risc ridicat sau expuse la factori care se îmbolnăvesc.
Substanțe și factori, care cauzează adesea pancitopenie:
- interacțiunea cu toxine de mediu, de exemplu, benzen sau arsenic;
- un istoric familial de tulburări sanguine;
- lupus sau alte boli autoimune;
- sarcina (foarte rare);
- radioterapie;
- antibiotice, imunosupresori.
- agenți chimioterapeutici;
- radiații;
- infecții virale.
tratamentul pancitopenie
formă congenitală de pancitopenie tratate în cadrul schemei, care este determinată de către medic, în fiecare caz în parte. Pentru tratament forme ușoare sau moderate poate să nu fie necesară, cu toate acestea, atunci când mai grave forme de boală este transfuzie de sânge restante (ajută la restabilirea echilibrului de celule sanguine).
Cu toate acestea, transfuzii de sânge a lungul timpului isi pierde eficacitatea. Mai multe măsuri drastice de tratament este un transplant de măduvă osoasă sau terapia cu celule stem. Aceste proceduri restabili capacitatea maduvei osoase de a produce celule sanguine. Aceste proceduri sunt în general eficiente pentru pacienții mai tineri, persoanele în vârstă, dar, de asemenea, poate fi util să se utilizeze agenți care stimulează activitatea de măduvă osoasă.
În cazurile asociate cu factorii de mediu, pancitopenia poate fi învins eliminând doar factor extern - orice toxina sau substanțe toxice.
În cazul în care cauza principala a bolii este atacul sistemului imunitar in maduva osoasa, medicamente imunosupresive sunt numiți:
- Anticorpii antitimocitară care inhibă răspunsul imun bodys naturale
- corticosteroizi, cum ar fi metilprednisolon;
- ciclofosfamida (Cytoxan);
- ciclosporina (Sandimmune, Neoral).
Stimulează preparatele de măduvă osoasă:
- Epoetin alfa (Epogen, Procrit);
- Filgrastim (Neupogen);
- Pegfilgrastimul (Neulasta);
- Sargramostim (Leukine, Prokine).
Care sunt complicatiile potentiale ale pancitopenie?
În cazul în care netratate, pancitopenie poate duce la viața în pericol sângerare și dezvoltarea infecțiilor. Complicatiile sunt mult mai probabil la pacientii mai in varsta.
Bone hipoplazie medulară: simptome si tratament
Hipoplazie, sau incapacitatea măduvei osoase - un grup de tulburări, dobândite sau ereditară. Acestea implică tulburări ale sistemului hematopoietic, inclusiv cu deficit de trombocite de celule roșii din sânge, celule mieloide.
forme ereditare de insuficienta maduvei osoase sunt: anemia Fanconi, diskeratoza anemie congenitală fan Diamond Black si alte boli genetice. Cea mai frecventă cauză a hipoplazia măduvei osoase este dobândită anemie aplastică. Bolile care sunt cauzate de hipoplazie măduvă osoasă sindrom mielodisplazic dobândite și hemoglobinuria paroxistica nocturna limfocitară granulară leucemie.
Pacienții cu insuficiență medulară au o cantitate mică de sânge în comparație cu pacienții sănătoși. Reducerea numărului de trombocite face pacienții predispuși la sângerări spontane la tăieturi și leziuni ale pielii, precum și crește sângerarea membranelor mucoase. Boala se dezvoltă lent, pe parcursul mai multor luni.
Moștenit hipoplazia măduvei osoase este de obicei diagnosticată la pacienții mai tineri și la pacienții cu vârsta peste 60 de ani.
Oricare dintre aceste boli pot semnala hipoplazia măduvei osoase: citopenie hematologică, macrocitoza inexplicabile, sindrom mielodisplazic sau leucemie granulocitară acută, carcinom cu celule scuamoase.
Pentru tratamentul hipoplazia măduvei osoase utilizate medicamente care sunt de obicei prescrise pentru anemie, dar acestea sunt rareori eficiente. De obicei, acestea sunt folosite ca mijloace auxiliare, iar tratamentul principal se realizează folosind:
- corticosteroizi;
- transfuzie de sânge (care trebuie efectuate la intervale de timp, deoarece procedura este extrem de dependență și nu este la fel de util pentru organism).
Unele cazuri ale acestei boli sunt tratate eficient cu ajutorul splenectomie.
- leucemie limfoidă - ce este? Cauzele, tipuri, simptome, tratament - fapte cheie despre leucemie limfoidă. Structura osului, măduvei osoase și formarea de celule sanguine, tipurile lor și funcții. Tipuri de leucemie limfocitară. factori de risc a bolii, simptomele leucemie limfocitară, tratamente
- Ce este mielomul multiplu și plasmocitom extramedulare? - descrierea, mecanismul de apariție. Diagnosticul bolilor maligne ale celulelor plasmatice, teste pentru detectarea mielom multiplu, simptomele. Chimioterapia pentru mielom multiplu
- Stare hemoragică. Sindromul Evans - sindromul Evans ca o combinatie de trombocitopenie, anemie hemolitică autoimună și neutropenie, cauzează boli autoimune. Simptome Evans sindrom, tratamente
- Policitemia - creșterea numărului de eritrocite, nivelurile hemoglobinei si totale de celule roșii din sânge, clasificarea prevalenței și prezentarea clinică
- Ce este sindromul Imerslund-Gresbeka (anemie megaloblastica)? - cauze, mecanism apariție, simptome ale sindromului. deficit congenital de factor intrinsec ca o formă de anemie megaloblastică. Simptomele de malabsorbție de tratament vitamina B12
De asemenea, am citit: