paralizia supranucleară progresivă - porturi despre sănătate, boală și tratament modern,
- Cod ICD-10
- motive
- simptome
- diagnosticare
- tratament
- Pe cine pot contacta?
- Cele mai recente cercetări
Paralizia supranucleară progresivă (sindrom Steele-Richardson-Olszewski) - boli degenerative rare CNS caracterizate prin pierderea mișcărilor voluntare ale ochiului, bradikinezie, rigiditate musculară progresivă cu distonie axială, paralizie pseudobulbară, si dementa.
Cod ICD-10
G23.1 supranucleară progresivă ophthalmoplegia [Steele-Richardson-Olszewski]
Cauzele paraliziei supranucleare progresive
Cauza bolii este necunoscută. Aceasta arata degenerarea neuronilor din ganglionul bazal si trunchiul cerebral, ghemuri neurofibrilare identificate conținând proteina tau fosforilate. Ganglionii bazali si materia alba profunda posibil lacunar chist.
Simptomele de paralizie supranucleară progresivă
Debutul tipic în vârstă mijlocie. De obicei, există dificultăți atunci când se uită în sus (fără gât extensie), precum și merge în sus și în jos pe scări. Cu toate că mișcările oculare aleatorii, în special pe verticală, dificil, dar reflex salva. Mișcările sunt încetinite, mușchii devin rigide distonie, axială se dezvoltă, și există o tendință de a cădea înapoi. dizartrie comună, disfagie și labilitatea emoțională (pseudobulbara paralizie), aceste tulburări progresează ca atunci când mai multe insulte. Ca urmare a dezvolta dementa.
Diagnosticul paralizie supranucleara progresiva
Diagnosticul de paralizie supranucleară progresivă a pus pe date clinice.
Pe cine pot contacta?
Tratamentul paraliziei supranucleare progresive
Tratamentul este nesatisfăcătoare. agoniști dopaminergici și amantadină reduce doar parțial rigiditate.