retiniană Angiomatoza, tratament, cauze, simptome, prevenirea
- Ce este un Angiomatoza retiniană
- Ce declanseaza Angiomatoza retiniană
- Simptomele Angiomatoza retiniene
- Diagnosticul de Angiomatoza retiniene
- Tratamentul Angiomatoza retiniene
- Care medicii ar trebui să contactați dacă aveți un Angiomatoza retinei
Ce este un Angiomatoza retiniană
Angiomatoza retiniene (boala Gippslya - Lindau, retinil tserebellovistseraliy Angiomatoza, fagomatoze). boala sistemica rara caracterizata prin dezvoltarea de chisturi multiple și retină angiomatous, sistemului nervos central, precum și unele organe interne si glande endocrine.
Ce declanseaza Angiomatoza retiniană
Ea are o valoare de malformații congenitale capilarelor în diferite organe. Formarea chistica tumorilor provin de la angioblasticheskih - angiom capilare care rezultă din dezvoltarea anormală a mesoderm și sunt angiom tipice; datorită modificărilor reactive întâmplă creșterii glioznoi țesutului. Boala este ereditara, a trecut de tip dominant.
Simptomele Angiomatoza retiniene
afectează de obicei ambii ochi. Procesul începe la o vârstă fragedă, între 10 și 30 de ani. Prima Deficiențele de vedere sunt photopsias. Mai târziu, a fost o scădere progresivă lentă a acuitatii vizuale. Fundul este determinată de forma caracteristică a angiom capilar - glomeruli vascular, de obicei format mai întâi la periferie. Extins și artera convoluted și Viena provin de pe discul optic la umflarea sferice de culoare roșie și incluse în ea. Marimea tumorii adesea 2-5 ori diametrul nervului optic.
Mai târziu, aceste incurcaturile formează o centrală și chiar nervul optic. Ele sunt diverse în mărime, formă și culoare. Vasele de sânge ale retinei mult mărită și sinuos, cu extensii anevrismal. Limita navele de ramificare pot forma o rețea anastomozele buclă. În diferite părți ale fundului de ochi apar nave nou formate.
Sub vasele sunt situate centrele de mari dimensiuni - galben, alb strălucitor, mat. Există placă galben-albicios, sunt aranjate într-o formă de stea în jurul macula. regiunea maculară rămâne intactă pentru o lungă perioadă de timp. In etapele ulterioare ale posibilei dezlipire de retina, hemoragie - sub- și supraretinalnye, precum și corpul vitros. Uneori se dezvolta glaucom secundar. Modificări în nervul optic sunt caracterizate prin discuri stagnante sau atrofie secundară. Simptome neurologice indica hipertensiune intracraniană și tulburări cerebeloase vestibular. Cerebeloasa angiom Angiomatoza retiniene apare la 25% dintre pacienți.
Diagnosticul de Angiomatoza retiniene
Diagnosticul se face pe criterii clinice. dificultăți în etapa timpurie nu este. Caracteristic tumora albirii cu presiune pe globul ocular. La un stadiu avansat în prezența complicațiilor bolii de diferențiere Coates, în care este afectat un ochi.
Tratamentul Angiomatoza retiniene
Tratamentul poate fi eficace numai în stadiile incipiente ale bolii. cu tumori unice. În profunzime (subskleralnuyu) sclera Diatermocoagulare, cu raze X si radioterapie, foto- și coagulare cu laser. Necesare pentru a realiza angiom coagulare completă și obliterarea navelor sale de aprovizionare. In stadiile avansate ale bolii, în prezența complicațiilor (retinita proliferante, dezlipire de retină, glaucom absolut secundar), tratamentul este ineficient.
Predicția este întotdeauna gravă în ceea ce privește nu numai organul de vizibilitate, dar, de asemenea, durata de viață a pacientului. În stadiul avansat modificări secundare pot duce la pierderea completă a vederii.